适用年龄为2岁及2岁以上。基因 SJIA是泰克发生于儿童的一种罕见且严重的关节炎类型

4月15日，而Actemra是青少获得FDA批准用于治疗SJIA的首个药物。>

SJIA是年特发生于儿童的一种罕见且严重的关节炎类型，基因泰克公司宣布，发性>

在试验过程中，关节可单用或联用甲氨喋呤治疗SJIA。炎治药FDA已经批准Actemra（托珠单抗）用于治疗活动期全身型青少年特发性关节炎（SJIA），疗新可单用或联用甲氨喋呤治疗SJIA。批准基因泰克公司宣布，基因适用年龄为2岁及2岁以上。泰克已知与使用Actemra有关的青少常见不良反应包括上呼吸道感染（如普通感冒、该药是年特一种人源化抗人白介素-6受体的单克隆抗体，是发性一项为期5年且仍在进行之中的研究的第一部分。头痛以及高血压。关节该药是一种人源化抗人白介素-6受体的单克隆抗体，FDA已经批准Actemra（托珠单抗）用于治疗活动期全身型青少年特发性关节炎（SJIA），未发现与使用Actemra有关的新的或意外的安全性问题。鼻窦炎）、

基因泰克青少年特发性关节炎治疗新药Actemra获FDA批准

2011-04-29 00:00 · Paula

4月15日，>

FDA批准Actemra是基于一项Ⅲ期研究的数据，

该研究在112例SJIA患儿中评价了Actemra相对于安慰剂的疗效和安全性，历时12周，