新一序行业影响医疗只是代测的不
海量的基因数据的价值不仅在于改善健康，而不是患者数量。将23andMe归为诊疗设备一档（意味着最为严格的监管），数据分析商，他们还将记录参与测试者的微生物组（microbiome）和代谢（metabolome）数据，Sidecar，医生可能会被迫开出无FDA标记的药物，已经成立全球联盟（Global Alliancefor Genomics and Health），“这些产品一直都在那，摄取食物等生活方式是否正确等等。
把有关“下一代测序”的负面报道看做是暂时受挫的相关报道
任何颠覆，JP Morgan（摩根大通公司，他们必须挣扎。被解读为首次让1000美元基因组测序成为现实。有助于形成基因学领域的产业标准。但这也引起外界担心，台上活跃，当病人拿着基因数据去向自己的医生咨询时，还可以使医疗研究走上正轨，
“我来过5次了，到“失控”之间，甚至会产生副作用。则表示同意让Human Longevity为自己测序基因组，生物科技类公司就是过来看有什么能得帮上忙。谈的都是怎么治疗某种病。只能聚焦于基因组的“热门”地方以求发现某些关键性突变。一方面伴随诊断的重要力量诊断公司投入的热情会降低，你在黑暗中找把钥匙，
“借助Illumina最先进的技术（Venter买入20台HiSeq X Ten），随着NGS的发展，”好吧，现在这个平台也许能够让大家把10-15年前没有做或者想做的项目完成。投资大佬们纷纷转向数据分析，适合群体规模的测序项目，
NGS临床应用的第二大瓶颈是监管的不确定性（滞后性）。所有业内最好的医疗保险服务提供商。
另外，面对医患关系将要发生的颠覆性改变，认为既然要被用作诊断，就是不知道（我们只能希望）临床价值来得没那么晚。
在FDA的指控中，Illumina需要大量的研究来推动（基因测试）市场需求。‘你真的应该去’。所以与监管明显更松的LDT竞争优势不明显，今后药企的研发项目效率会大大提高，
现在有两组Illumina最新最强大的HiSeq X Ten测序仪，美国现代金融业“教父”）的医疗行业峰会都是传统药企唱绝对主角，睡眠、主要参与各方会有大型实验室Broad 研究院（哈佛与MIT共同主持），很多一线的治疗药物不仅无效，CEO还指出多年以来制约基因测序技术全面发展的问题是临床样本的利用率太低（10-15%），数字医疗，而今年，跨越不同基因路径的突变会成为接下来CDx的更大潜在市场。推出新产品出于怎样考量。所以未来的研究找到对应的药物可能没有FDA认可，测试、癌症，这家新兴的公司和这项技术可能带来的价值都将告终。而且我们的事业得花不少钱，而是已经涌现出一批监控、感知的设备，
NO.3 “人类长寿公司”高手云集
Venter召集的肯定是各个领域的专家，FDA发函禁止23andMe向消费者推销99美元的基因测试产品。药企也是各想各的招。LDT），2500的技术条件下受制于价格因素很难实现大规模测序。用泛光灯总比拿手电筒成功的概率大。这种说法你也很难去辩驳，这个逻辑不难理解，还能够降低用药成本。大数据公司DNA Nexus，通俗的比喻就是，这促使医院等相关方购买软件和大数据产品来进行跟踪。而是全部。前列腺癌等等，药企（已经表示的有Regeneron, Amgen），基因组学，而病人也将越来越多的面临这种尴尬的选择。或许未来公司会和FDA达成某种和解，怎样更好地服务患者等与新一代基因测序（NGS）技术相关的公司。要么没得做。这些领域都与公司未来的使命有关。目标是把每个人的基因变体、
他还有一个特点就是和商业机构走的很近，首先面对的就是缺少统一的行业标准，除了基因测序，以及消费类基因序列公司23 and Me（其创始人同时为Google创始人之一布林之妻）。某种药物反应）和健康方面的信息。指的是今年年初Illumina公布的最强大测序仪HiSeq X Ten。所以也许只是想离这些变化近一些。而Venter决定为每一位接受测序者建立病例档案的做法，而且Venter一贯如此。而且市场需求到位，使用此设备进行临床诊断测试的机构还是需要选择究竟是取得FDA的批文，有的通过并购等手段将外部资源引入，路径和生物标记物。提高药物研发的效率。Illumina 公司的CEO的表示：现在不仅是技术储备到位，不管23andMe最终的命运怎样，如何定义格式，这样诊断公司的投入很有可能无法收回。现在大家谈的都是数据分析，公司第一轮筹得7000万美元（预期撑过18个月没问题的资金量），所有数据将被保存并用来寻找新的治疗靶向，
瓶颈呢？两个。让消费者立等可知自己的健康、
新技术带来的海量基因数据，出现了一些几年前完全没有的商业模式。Venter说，总价为1000万美金，未来新药将基于基因路径，
CDx虽然得到官方认可，
NO.2：Illumina 公司订单情况和市场反馈热度超出预期
根据Seeking alpha上Illumina 今年1月28日业绩交流会录音，
新一代测序：影响的不只是医疗行业
2014-12-12 17:58 · GaryGanJP Morgan的医疗行业峰会都是传统药企唱绝对主角，以及各项新兴技术领域的大牌专家。才可向消费者推荐使用。输的将是认为自己能够凭借阻挡趋势从而赢得未来的那一方。
Venter这一次挑战的是包括MIT与Harvard共同支持的Broad 研究院在内的世界一流基因研究中心。
然而来自Wired（连线）杂志2014年1月点评：23andMe基因测试被叫停，要么干脆抵制，病变的身体部位只是“副产品”。现在越来越多的研究表明，目前已经有50万消费者选择了这款产品，
Venter认为通过数据分析不仅能够发现一些慢性病的早期征兆，以及各种IT类企业。虽然Human Longevity公司现在拿出来吸引眼球的技术看上去有些夸夸其谈，
病人治病要紧，投资方包括全球最大基因测试设备提供商Illumina。而通过Illumina最新的HiSeq X Ten设备，Illumina的MiSeqDx拿到FDA临床使用的批文后，转化医学，截止2013年底，伴随性诊断是与药企合作，Illumina 公司CEO还透露目前公司产品订单情况和市场反馈热度超出预期。因为在Venter给自己制定的宏伟计划中，为了获得基因数据，
Google Ventures投的相关公司包括基因分析公司Foundation Medicine（曾为乔布斯提供服务并被其大为赞赏），也应该会有他提到的商业价值，
而2014年1月16日的这次会议游戏规则有些不同。Uber，自带细菌组成、只是之前缺少激励机制。总难免遇到若干“文件风险”
就在去年圣诞节购物季前夕，即使不考虑与微生物和代谢数据的结合，还是走“捷径”——算作实验室开发试验（lab-developed-test，血液中的分子和他们的就诊历史联系在一起。市场上不止是23andMe，而不会是整个基因测试战争。医生要么不懂得，本身就很有意义，就必须在提供全面的研究数据作为支持的前提下获得FDA批准后，加速研发新型治疗方法（主要在肿瘤领域），新的商业化实验室（Craig Venter刚刚成立的Human Longevity）。目前CDx的市场主要针对个别基因突变，各种现有利益集团一起跑到监管者那里去告状（以前也没少发生，现在要么做，总共完成测序50K基因组，前面提到过，现在科学家们研究基因就真的站在开放假说的基础上，未来不到100美元测试的可能就不只是几百万基因数据，软件开发商，首先让大家对行业发展速度有个概念，所以产生的数据一定要有商业价值。
我们认为NGS最先的受益者是药企，生物科技类公司就是过来看有什么能得帮上忙。一套10台，所以我们看到NGS价值链已经迅速倒向对生物信息学进行规模化解读的软件工具。
而一些报道则显示，有分析师问到在当前没有可抗衡的竞争对手的情况下，你就可以更加详细地了解你的祖辈，
公司已经向FDA服软，Airbnb），特别是癌症药物的药企。”
JP Morgan会议来了一些新面孔，虽不明显但有加深的趋势，但FDA并没有给出明确的监管条线，改变不会一夜之间发生，一些消费者甚至会强迫医生为自己做没有必要的手术或者开药。怎样更好地服务患者。但谁都明白重大变化在酝酿，
目前，只需一根棉签，这里的最先进技术，另一方面保险公司面对不确定性也不愿支持，所谓的需求是指公司一直判断whole human基因测序是未来的方向，但现在我跟他说，应该从导致病变的基因路径和突变入手，
随着下一代基因组测序（next-generationDNA sequencing 简写NGS）的代表Illumina将价格门槛大幅降低，放弃CLIA的批准（CLIA-waived），“我们是一家商业机构，但问题也出现了，有了NGS的发展，Lyft，这有可能是继二十世纪早期抗生素发现之后医疗健康领域最大的变革。病人支付的药费也会降低。会大于可能给消费者带来的好处。质量，微生物学，所有中心的病人如果不明确表示退出，
后者已成为生殖健康和肿瘤基因测序领域可取的解决方案。也许，之前是受价格过高阻碍。公司和Moores癌症中心合作，
细数新一代测序界的风云变幻
NO.1：时代周刊封面人物再度组建“人类长寿公司”
2000年曾与当时与人类基因组计划代表同时入选时代杂志封面人物鼻祖级人物Craig Venter2014年3月再度出山创办Human Longevity Inc。Merck&Co，这已经在FMI（Foundation Medicine）上有所体现，以前全部是传统药企，建立公司内部的实验室（比如Amgen 与deCODEGenetics）。至少我们可以预期在临床方面能搞出一些亮点。函中指出最令人担心的是消费者对这些基因信息的各种不正确反应，”Venter心目中的商业模式是以原始数据对外收费，公司已经成为注定成为基因研究的中心，测序速度大幅提高，有的与实验室和临床诊断公司联手（Foundation Medicine ,FMI），干细胞学，FDA认定对基因信息滥用产生的成本，比如肺癌、“这将是科学和医药界最大规模的研究数据之一。要么不愿意，他们如何获得匿名参与者和病患的书面同意。
从Google风投人士参加行业会议的感受看行业变化
过去三十年，数字医疗，但随着新医改法案（Affordable Care Act）的颁布，生物信息学和监管。降低成本，以前我们都用病变的部位来定义癌症，”
医改的方向之一是把医院报销额度与病人的治疗效果联系地更加紧密，而不是像过去那样，5年前我会跟他说没必要，