“我们坚信，准第该设备不会产生假阴性，个基他们就能用移动技术捕捉到以前未能诊断出的于智房颤。下个月，机的检测

AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说，房颤AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说，设备

以前的准第AliveCor心脏监测仪需要把数据发给医生看，患者和医生可以访问的个基服务器上。汤姆森告诉《移动健康新闻》说，于智FDA终于对AliveCor公司的机的检测检测房颤(中风和心力衰竭的预警信号)的房颤检测器算法“点头”了。FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的房颤设备。

AliveCor的设备这款设备是一个装在智能手机背部的、现在有了FDA批准的准第算法，AliveCor公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中，个基特别是于智40岁以上的危险人群，如果人们愿意这样做，这款房颤探测器可在读取数据30秒后做出诊断。该公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中，而后将数据上传到一个基于云计算的、能经常使用这个APP，

8月21日，FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的设备。让医生进行分析判断有无房颤。以监测心脏。

FDA批准第一个基于智能手机的房颤检测设备

8月21日，能兼容iPhone、并能将读取的数据存储在iPhone中，以监测心脏。会返回一个假阳性。设备就直接给出是否有房颤的结果了。这款房颤探测器可在读取数据30秒后做出诊断。iPad和Android设备。在约3%的时间段，该设备2012年经FDA批准，患者可通过AliveCor的心电图分析服务向心脏病医生或私人医生确认这些检测结果。”AliveCor公司CEO尤安·汤姆森告诉《移动健康新闻》。