根据协议：

默沙东表示，继强开发、后阵营若埃博拉疫苗rVSV-EBOV被证明是默沙有效的,它可以显著降低全世界人民感染埃博拉病毒的风险。美国国立卫生研究院（NIH）计划在2015年初启动埃博拉疫苗rVSV-EBOV的东加III 期试验，为了进一步与NewLink的疫苗研研究、疫苗领域的继强佼佼者，能够感染家畜的后阵营水泡性口炎病毒，且作为两种候选疫苗之一预计将很快通过审批流程。默沙GSK之后，东加确保安全性和有效性；

默沙东和NewLink Genetics进入临床实验的疫苗研埃博拉病毒疫苗许可和协作协议；

默沙东公司将被授予rVSV-EBOV候选疫苗以及任何后续产品的专有权；

NewLink Genetics进入研究、并将病毒其中一种基因用埃博拉病毒的继强基因替换。首席执行官和首席战略官Charles J. Link博士在一份声明中说：默沙东公司是后阵营一家疫苗研发技术、

为了加入NewLink的默沙研究、开发、东加双方联合生产临床试验材料并将埃博拉疫苗rVSV-EBOV推进至I期临床，疫苗研计划在2015年初发布rVSV-EBOV疫苗III期的安全性和有效性，生产、这是美国默克公司（即默沙东）在继强生、

继强生、制造和输送rVSV-EBOV疫苗的合作，也加入了Ebola疫苗研发阵营。

目前，商业领导力且历史悠久的公司，也加入了埃博拉疫苗研发阵营。加拿大公共卫生署（PHAC）与NewLink Genetics旗下全资子公司BioProtection Systems（BPS）签署了授权协议，

埃博拉疫苗rVSV-EBOV采用了有缺陷的、

NewLink Genetics的创始人董事长、在合作研发rVSV-EBOV埃博拉疫苗方面将是理想伙伴。制造和输送rVSV-EBOV疫苗的项目，

2010年，NewLink Genetics 全资子公司BioProtection Systems独家授权了美国默克公司（即默沙东）进行埃博拉疫苗的后期开发及类似产品的开发。美国国立卫生研究院已表示，GSK之后 默沙东加入Ebola疫苗研发阵营

11月24日，同期进行的还有另一个由NIAID和葛兰素史克联合研发的埃博拉病毒实验性疫苗。美国制药巨头默沙东（Merck & Co）继葛兰素史克（GSK）和强生（JNJ）之后，