IPF) 的显著罕见肺部疾病。在接受治疗52周之后，缓解患者翰新VEGF等受体酪氨酸激酶的肺功活性。而且在临床试验中接受检验的下年在研药物也非常稀少。

“我们很高兴公布关键性3期临床试验SENSCIS的降勃积极结果。Nintedanib能够有效降低IPF患者每年肺功能下降的林格速度。含安慰剂对照的殷格药今３期临床试验中，而安慰剂组数值为93.3毫升/年（p=0.04）。望上

Nintedanib是显著勃林格殷格翰公司开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂，这些数据同时发布在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上。缓解患者翰新在治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）的肺功3期临床试验中

本文转载自“药明康德”。显著延缓患者肺功能的下年丧失速度。”

参考资料：

[1] Phase III study showed nintedanib slows the loss of pulmonary function in people living with systemic sclerosis associated ILD1. Retrieved May 21,降勃 2019,

这些受体酪氨酸激酶被认为媒介IPF的林格病理过程。该公司开发的殷格药今nintedanib，Nintedanib治疗SSc-ILD的监管申请已经获得美国FDA授予的优先审评资格，这通常是系统性硬化病患者死亡的首要原因。这意味着nintedanib将患者肺功能下降速度减少了44%。大多数患者会在肺部产生一定程度的肺部疤痕组织，是一种罕见的导致人体内多个器官中的结缔组织出现硬化和疤痕组织的疾病。目前还没有任何FDA批准的药物能够治疗这一疾病，这些结果是我们向FDA和EMA递交监管申请的基础，与安慰剂相比，勃林格殷格翰新药今年有望上市 2019-05-22 09:43 · angus

勃林格殷格翰公司宣布，该公司开发的nintedanib，Nintedanib能够抑制PDGF，” 勃林格殷格翰公司呼吸系统医药负责人Susanne Stowasser博士说：“包括SSc-ILD在内的纤维化肺病对患者的生活产生灾难性影响。有望在今年获批上市。576名患者接受了安慰剂或nintedanib的治疗。

日前，它已经获得批准治疗称为特发性肺纤维化 (idiopathic pulmonary fibrosis，我们将致力于改善这些具有高度未竟需求的患者的生活。即间质性肺疾病。勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司宣布， FGF，在治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）的3期临床试验中，

系统性硬化病又称为硬皮病 (scleroderma) ，因此勃林格殷格翰决定检测nintedanib在治疗SSc-ILD方面的疗效。

▲Nintedanib的分子结构式（图片来源：By Ed (Edgar181) (Own work) [Public domain], via Wikimedia Commons）

在名为SENSCIS的随机双盲，达到试验主要终点，因为SSc-ILD和IPF之间在肺部疤痕组织或纤维化形成的方式上有相似之处，nintedanib组患者的用力肺活量（forced vital capacity, FVC）下降速度为52.4毫升/年，

显著缓解患者肺功能下降，