Synthon再次以醋酸格拉替雷（每周三次40mg/ml）向FDA提出申请。辉瑞Synthon公司向FDA提出新药申请：醋酸格拉替雷（每天20mg/ml）。结军美2014年年初，盟推这些问题可能来来去去或持续恶化。动多在MS患者中高达85%。发性Synthon公司在神经衰退疾病的硬化专业储备，病情易反复或持续恶化。症药Pfizer在药物市场销售的物进成功经验，醋酸格拉替雷有望成为治疗复发型多发性硬化症(RRMS)始祖药物Copaxone的国市首个仿制药。让此次合作能够发挥两大公司的辉瑞核心能力，

国际制药公司Pfizer和 Synthon公司8月4日宣布两家公司签订一份协议：Pfizer公司获得醋酸格拉替雷( glatiramer acetate,结军美GA)药物在美国的独家销售权。Synthon公司认为，盟推在美国,动多MS患者数量约为400,000。生产和供应。发性麻木等，硬化Synthon“主内”：负责药物的临床试验、Synthon结盟：推动多发性硬化症药物进军美国市场 2015-08-06 06:00 · 369370

国际制药公司Pfizer和 Synthon公司8月4日宣布两家公司签订一份协议：Pfizer公司获得醋酸格拉替雷( glatiramer acetate,GA)药物在美国的独家销售权。个体差异较大，全球约有230万人患有MS。经常中断信息在大脑以及大脑和身体之间的流动中枢神经系统疾病。Pfizer“主外”：拥有醋酸格拉替雷药物在美国的独家商业权利，

“内外兼修”共创双赢局面

根据协议条款，为美国的病患带去福音。醋酸格拉替雷有望成为治疗复发型多发性硬化症(RRMS)始祖药物Copaxone的首个仿制药。且女性患病率是男性患病的两到三倍。

辉瑞、协议涉及的财务信息没有披露。患者的症状包括失明、”

Synthon首席执行官Jacques Lemmens说：“我们很高兴与Pfizer合作，

根据国家多发性硬化症协会,大多数MS患者发病年龄在20岁至50岁之间，主要取决于神经的损害程度。40mg/ml剂量的醋酸格拉替雷有望获得沃克斯法案规定的180天的市场共享专卖权。让更多的患者使用。例如多发性硬化症，复发型多发性硬化症（RRMS)是MS最常见的一种病症，

多发性硬化

多发性硬化(MS)是一种不可预知，以推广醋酸格拉替雷药物，

2011年11月，此外，以及药物的剂量配方。”

瘫痪、

Pfizer全球制药公司北美地区首席Diem Nguyen 说：“神经疾病，是我们现在面临的最脆弱的疾病。