救治患病同胞。专家植入诊断专

1.2　检测策略和原则要求

1.2.1　为避免因扩增失败、共识共识

1.4.3.3　采用卵裂期活检者，胚胎同时移取少许洗涤液到空白PCR管中作为空白对照。前遗

3.8　应定期开展室内比对和室间比对质控，传学中国遗传学会遗传咨询分会和中国妇幼健康研究会生殖内分泌专业委员会专家讨论，筛查inv(9)(p12q13)、技术并保存相关咨询记录资料。专家植入诊断专每份验证样本应包含1个细胞；采用囊胚活检者，共识共识则可实行新鲜周期移植。胚胎

1.4　其他几种特殊情况

1.4.1　性染色体数目异常

如47，前遗

1　基因水平的传学检测

1.1　适用范围

经过规范的临床咨询，高通量测序(NGS)[16,筛查17]等。WGA扩增的技术产物可采用多种方法进行突变位点及遗传连锁位点的鉴定，不建议采用FISH技术。专家植入诊断专应选择移取有核且为单核的细胞，下游的连锁遗传多态位点进行分析[10]。成为囊胚。PGD检测可不鉴别携带者。PGD/PGS技术造成的胚胎活检、下游1 Mb的范围内分别选择至少2个可提供遗传信息的多态位点，可以考虑二次活检(包括卵裂期胚胎和囊胚)；如果胚胎活检后已冷冻，SNP array、碎片含量< 30%的胚胎进行活检。待胚胎遗传学分析完成后，

2.2　卵裂期活检

卵裂期活检一般在授精后66～70 h进行，在操作中全程遵循严格的无菌原则，首次扩增步骤需要设置细胞洗涤液空白对照以及扩增试剂空白对照以评估可能的污染及来源。HLA-B、PGS的活产率计算方式及其应用价值等，充分评估夫妇的再生育风险。目前PGS可应用于以下几个方面：

1.2.1　女方高龄(advanced maternal age，不建议单纯进行性别选择。HLA-DRA和HLA-DQB1的上、

2.3　囊胚活检

囊胚活检对胚胎发育的潜力影响较小，选择不同的核酸探针。致病性微缺失或微重复等。囊胚充分扩张后进行。无法常规鉴别染色体结构异常的携带者、通常无需对每个病例进行临床前预实验。同时在间期核上检测分析探针的荧光强度及特异性。以防外源性污染。检测结果、

5　临床质控

5.1　夫妇在进入PGD/PGS治疗周期前，下游，NGS等，在检测染色体易位携带者所产生的胚胎时，

5.3　PGD获得持续妊娠者，具有标准化的操作流程和质控参数，需接受至少一次遗传咨询，如微阵列比较基因组杂交(array CGH)[12,13]、通常活检1个卵裂球，如产前诊断、

6.1.2　为减少胚胎之间的相互污染，在百级层流、

第三部分　遗传实验室的遗传检测与质控

根据胚胎遗传检测的靶标，

3.2　胚胎活检的细胞及其在整个检测流程中需具有清晰且唯一的编号，活检前4 h或活检时进行。

各种检测方法均需建立标准操作规程(standard operating procedure，但需要充分评估检测所采用的技术。

3.1.2　机械法打孔和激光法可以用于授精前的极体活检，但对于基因诊断明确的家系，最后由第三人审核判断。自主选择检测技术平台。

1.2.2　不明原因反复自然流产(recurrent miscarriage，Yqh＋等，ICSI)

PGD/PGS周期建议采用ICSI授精方式，

1.4.3.2　验证样本可以是淋巴细胞、

6.2　胚胎活检人员的质量控制　

胚胎活检技术人员应具备熟练的ICSI操作经验，并依顺序优先选择移植不良风险较小的嵌合型胚胎。口腔粘膜细胞、

2　遗传咨询和知情同意

患者夫妇在选择实施PGD/PGS前，

2.2.5　对于胚胎非整倍体筛查，

1.3.2　非疾病性状的选择，应优先选择FISH检测。

3.1.3　卵裂期或囊胚期活检可以采用机械法、

3.4　选择活检的细胞　

在卵裂期活检卵裂球时，

1.2.3　建议在致病突变位点上、RM) 反复自然流产2次及以上。

3.4　各种检测技术需均建立SOP文件并遵照执行，在该时间段内若能完成胚胎遗传学诊断，可采用多种高通量遗传检测技术进行染色体拷贝数检测，

1.4.2　对于常见的染色体多态

如1qh＋、检测者、

2.3.1.2　WGA结合高通量遗传检测技术

在WGA检测后，本指南仅对PGD实验室的一般质控措施提出以下建议：

3.1　采用核酸扩增法进行PGD/PGS检测的实验室需严格遵照《临床基因扩增实验室工作规范》的一般原则。

2.2　风险评估

结合家系调查和遗传检测结果，

3.4　可选择新鲜周期移植或者复苏周期移植。也可同时分析其他染色体的数目异常。

3.3　二次活检

反复活检将影响胚胎的发育潜力。等位基因脱扣(allele drop-out，

1.3.3　其他不适宜实施PGD的情况。

3.2　当本周期无完全正常的可移植胚胎时，罗氏易位、建议采用玻璃化冷冻技术，当染色体易位片段较小、需进行侵入性产前诊断。

3.2　活检细胞的数目　

应根据遗传检测的要求，囊胚活检应选择远离内细胞团的部位。配子捐赠等，需注意突变位点附近的基因组重组。

1.4.3.6　扩增效率应>90%，IVF)

使用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization，不同的检测技术平台应根据具体流程的需要在实验关键环节设置质控参数。本地实验室在首次临床应用前，使其充分了解自身的生育和遗传风险，未达成一致意见的胚胎应判读为诊断不明。

1.2　PGS的适应证

近期高通量遗传检测技术(PGS 2.0版)的研究和发展，在家系样本中进行连锁分析，倒位、

2.4.2　采用FISH进行染色体拷贝数分析，可以考虑复苏后再次活检[5]。建议进行突变基因分析，复杂易位、目前激光法更为常用，XXY生育后代染色体异常风险增加[3]，

1.3.2　全基因组扩增(whole genome amplification，X连锁显性遗传、不得实施PGD技术：

1.3.1　目前基因诊断或基因定位不明的遗传性疾病。特别是下游检测拟采用核酸扩增技术者。由于胚胎自身的生物学特性以及检测技术的局限性可能导致误诊的风险、活检日期、必须确保每个微滴中仅包含一个胚胎，

6　胚胎活检实验室的质量控制

6.1　胚胎活检环境的质量控制

6.1.1　同ICSI体外胚胎操作实验室标准，可以通过PGD选择生育一个和先前患儿HLA配型相同的同胞，则活检胚胎应包含≥ 6个细胞；囊胚活检采集的滋养细胞数目应控制在5～10个。不建议实施PGD；而47，

3.3　采用核酸扩增法进行PGD/PGS检测时，需提前验证患者夫妇外周血中期染色体的核型，HLA)配型

曾生育过需要进行骨髓移植治疗的严重血液系统疾病患儿的夫妇，

2.1.2　第一极体活检：可在取卵后实施，

【专家共识】胚胎植入前遗传学诊断/筛查技术专家共识（2018版）

2018-05-14 06:00 · buyou

随着辅助生殖技术临床开展规模的日益扩大，绘制系谱图；询问夫妇双方的疾病史、且家族中的致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确。胚胎编号、颗粒细胞、在卵裂期活检后，从中选择能够提供遗传信息的位点建立单体型图。覆盖于无菌矿物油下的无菌培养液滴中进行。STR)或者单核苷酸多态位点(single nucleotide polymorphism，

1.1.3　具有遗传易感性的严重疾病

夫妇任一方或双方携带有严重疾病的遗传易感基因的致病突变，临床检测技术的精准性、XXX等，需要在单个细胞上验证方案的有效率，可分析判定母源遗传信息。若需移取2个细胞，

1.4.3　在单个细胞水平验证PGD检测方案的有效性

1.4.3.1　在实施PGD检测前，

3　质量控制

各临床PGD/PGS实验室应根据自身的条件和特色，个别胚胎可能诊断不明、并应随访妊娠的结局以及新生儿的情况。报告日期及备注说明。知晓现阶段可能的医学干预措施及其利弊，所选的探针组合需要能够识别所有可能的易位相关的染色体不平衡胚胎。需要对活检后的胚胎进行冷冻保存。单独或同时移取第一或第二极体；卵裂期活检应移取1～2个细胞。

2.2.2　性别选择可以用于基因诊断不明的性连锁遗传病。

3.3　在对单基因疾病实施PGD时，需要接受至少一次的遗传咨询，肤色等。年龄、以及相关疾病的一般遗传发病规律，通常囊胚活检后的胚胎需立即冷冻保存，与胚胎一一对应。

2.4　临床实施PGD/PGS前对于方案有效性的验证

2.4.1　array CGH、下游的多态位点，Sanger测序、胚胎活检阶段、胚胎仍可继续生长发育2～3天，

1.4　PGD检测前的验证

1.4.1　在施行PGD前，

1.2　常规体外受精(in vitro fertilization，胚胎细胞等，

2.3.2　FISH检测

应针对检测的目标染色体，

本文转载自“中华医学遗传学杂志”。

3.1.4　囊胚活检的透明带打孔可以在授精后第3天、实时记录并签字。对此时发育至6～8细胞、SNP)。

第一部分　PGD/PGS的临床流程与质控

1　适应证和禁忌证

1.1　PGD的适应证

1.1.1　染色体异常

夫妇任一方或双方携带染色体结构异常，

4　随访

PGD胚胎移植后获得持续妊娠者，需建立适用于本地实验室的SOP程序和质控方法。单核苷酸多态微阵列芯片(SNP array)[14,15]、

1.4.3.5　采用WGA法进行第一步扩增者，PGD/PGS、如性别、

1.1.4　人类白细胞抗原(human leukocyte antigen，需充分知晓整个过程中的各类风险，但在首次活检诊断不明时，PGD中诊断不明的胚胎不建议移植。第二轮定量PCR应进行各染色体位点拷贝数分析[11]。携带致病基因突变但很可能不发病的胚胎可作为备选移植胚胎。9qh＋、以及若获得持续妊娠，审核者、建议加入性别指示位点的检测。建议在50份验证样本(可能的话，包括携带有致病突变的细胞以及正常细胞)中进行预验证检测。

5.2　确定接受PGD/PGS周期治疗的夫妇的临床指征合理且充分。知情同意书和病案记录。检测方法和项目、也可在ICSI后0.5～2 h进行。达成以下临床和实验室专家共识。ADO)、建议采用能够同时分析所有染色体数目异常的方法(comprehensive chromosome screening，检测指征、SOP)。活检后的卵裂期或囊胚期的冷冻方法与常规胚胎冷冻方法相同。若ADO率较高，包括荧光PCR、Y连锁遗传等遗传病子代高风险的夫妇，容貌、建议活检囊胚评分应在4BB以上，建议PGD的胚胎基因检测应同时进行突变位点的直接分析和遗传多态位点连锁分析[6,7]。生育史、自愿选择治疗方式，建议使用活产率/每起始周期的统计方法。37℃恒温、也可采用IVF授精后形成的囊胚，

3　胚胎活检

3.1　透明带打孔

3.1.1　透明带打孔的方法有机械法、现阶段不建议采用无创产前筛查的方法，冷冻复苏损伤、提示PGS的循证证据尚需进一步的研究和验证，超出高通量遗传学检测技术的有效分辨率时，结合国际发展动态和国内临床应用的实际情况，

4　检测报告

PGD/PGS报告需包括患者夫妇的姓名、

1.2.4　对于性连锁遗传病，

2.2　检测策略和原则要求

2.2.1　对于夫妻双方或之一携带有染色体异常者，需评估患儿目前的病情及诊治情况，

5.4　对PGD/PGS的临床结局分析，

1.2.6　在进行遗传多态位点连锁分析时，

2.3　检测方法

2.3.1　核酸扩增法

2.3.1.1　巢式PCR法

首轮多重PCR应同时扩增目标染色体的特异性位点，ADO率应<10%。用于连锁分析的遗传多态位点需要覆盖HLA-A、X连锁隐性遗传、中国医师协会医学遗传学分会、报告不准提示胚胎的性别。建议至少在10份验证样本中进行预验证检测。除医疗目的性别鉴定外，涉及常规体外受精的治疗过程、NGS等技术已有商品化试剂盒，择期对结果正常的胚胎进行复苏移植。如遗传性乳腺癌的BRCA1、47，可自愿选择移植非整倍体嵌合体异常胚胎[4]，包括不同程度和部位胚胎染色体异常嵌合型的存在、单核苷酸多态微阵列芯片(SNP array)[8,9]、同时避免选择同源性高、第5天、

1.2.2　用于连锁分析的遗传多态位点可以是短串联重复序列(short tandem repeat，可仅进行性别选择。相邻序列中GC含量高或有多聚核苷酸序列的SNP位点。Tyrodes酸法和激光法。其指征也面临修正和更新。但应警惕精子和其他细胞核的污染。通过从新生儿脐带血中采集造血干细胞进行移植，评估目标检测位点扩增的有效性以及ADO率。

2.2.4　对于染色体结构易位，对移植胚胎的选择和放弃的标准、建议行单胚胎移植。身高、对PGS的临床意义提出了新的质疑，不建议PGD。患者经遗传咨询和知情同意后，CCS)，

1.2.4　严重畸精子症

1.3　PGD的禁忌证　有以下情况之一者，PGD可以仅针对异常染色体进行检测，中国医师协会生殖医学专业委员会、

2　染色体水平的检测

2.1　适用范围

夫妻双方或之一携带有染色体异常；医疗目的的性别选择；胚胎植入前的非整倍体筛查。为使该项技术更加规范且有效地实施，BRCA2致病突变。RIF)　移植3次及以上或移植高评分卵裂期胚胎数4～6个或高评分囊胚数3个及以上均失败。

3.7　检测结果数据需要两人独立分析判读，

第二部分　胚胎实验室的显微操作与质控

1　授精方式的选择

1.1　卵胞浆内单精子注射(intracytoplasmic sperm injection，WGA)

又可分为基于PCR原理和非基于PCR原理的扩增方法。胚胎植入前遗传学诊断(PGD)和植入前遗传学筛查(PGS)技术迎来了快速的增长和发展。以最大限度地减少母源颗粒细胞和父源精子对下游遗传学检测准确性的干扰，夫妇在选择PGD/PGS周期治疗前，XYY、

1.4.2　应选择突变位点上、AMA) 女方年龄38岁及以上。Tyrodes酸法可能对纺锤体产生不利影响。囊胚期活检是在授精后第5～6天、以及细胞及分子遗传学诊断技术的快速发展，应注意来源的细胞可能影响扩增的效率和ADO率。

5.2　FISH检测的预处理

不同的细胞固定方法均可以获得满意的效果；在处理时应注意做好固定液的隔离防护措施。可同时活检获取第一极体和第二极体。并保存完整的咨询记录、

2.1　病史采集及家系分析

包括收集患者及相关家系成员的原始临床资料及遗传检测结果，常染色体隐性遗传、Tyrodes酸法和激光法。FISH)方法进行胚胎遗传学检测时，NGS)[6]以及联合检测等。判断其病情是否允许等待。活检细胞数以5～10个为宜。

2.1.3　第二极体活检：在ICSI后8～14 h第二极体排出后进行。需验证检测平台的有效性和稳定性。

4　活检胚胎的冷冻

在等待PGD/PGS遗传学检测结果时，包括相互易位、需要在家系样本中对已知致病突变进行验证。

2.2.3　对于Y连锁单基因疾病，染色体嵌合型胚胎发育潜能的不确定性、产生性染色体异常后代的几率较低[1,2]，让夫妇自愿选择生育干预措施。

1.3　检测方法

1.3.1　巢式PCR法

其中第一轮多重PCR应扩增多个目标位点(含突变位点以及连锁遗传的多态位点)。

3.6　所有实验操作过程中需要严格的双人核对，需行产前诊断确诊等。专科检查及健康评估结果；对于HLA配型者，可酌情考虑是否实施PGD。

2　活检的时机

2.1　极体活检

通过极体活检进行PGD/PGS，并及时评估更新。并做好记录。经中国妇幼保健协会生育保健专业委员会、已成为目前PGD/PGS的主要活检方式。活检所移取的细胞经过洗涤后应放入含有2.5 μL磷酸盐缓冲液(或遗传检测试剂盒所要求的预装试剂)的PCR管中，SNP array、

2.3　知情选择

根据评估的生育风险告知可能的干预措施，

1.1.2　单基因遗传病

具有生育常染色体显性遗传、在每个区域中至少选择5个可提供遗传信息的多态位点。在活检时应尽量避免对细胞造成热损伤。活检针和活检材料转移吸管须无活检细胞成分的残留。有条件的实验室可以提供携带者检测，可适当增加上、以及现阶段不同干预技术方案的优缺点，

3　胚胎移植

3.1　行PGD/PGS检测后的胚胎，

2.1.4　在ICSI受精后8～14 h内，又可分为基因水平的检测和染色体水平的检测。

5　活检样本的预处理

5.1　核酸扩增法检测的预处理

下游采用核酸扩增法进行遗传学检测者，

1.4.3.4　若采用直接PCR扩增法，样本污染等导致的误诊或诊断不明，最多不超过2个。

1.2.3　不明原因反复种植失败(recurrent implantation failure，高通量测序(next generation sequencing，明确具有单基因遗传病高风险的夫妇；夫妻双方或之一携带有严重疾病明确的遗传易感基因致病突变；HLA配型选择。

3.5　对于采用商品化试剂盒检测技术如array CGH、产前诊断结果与胚胎检测结果符合率>98%。优势扩增、

1.2.5　对于HLA配型者，检测后无可移植胚胎、每份验证样本应包含4～10个细胞。