The 药速隐患Safety Risks of Innovation the FDA's Expedited Drug Development Pathway
Thomas J. Moore, AB; Curt D. Furberg, MD, PhD
Driving Biomedical Innovation” is one of the signature initiatives of the Obama Administration and of US Food and Drug Administration (FDA) Commissioner Margaret A. Hamburg's tenure at the agency.1 This initiative embodies administration policies that government should encourage growth and innovation rather than being the stifling blanket of bureaucracy and delay so often cited by critics of government regulation. Prominent in the agency-wide initiative is the FDA's program for speeding approval of seemingly promising new drugs, known officially as the “Expedited Drug Development Pathway.”
文献链接：The Safety Risks of Innovation the FDA's Expedited Drug Development Pathway
以前该产品的度过剂型为片剂和注射剂。FDA批准新药的安全速度在加快，以在保障安全与鼓励创新之间取得更好的批新平衡。药物安全专家托马斯·摩尔（Thomas J. Moore）和科特·弗伯格（Curt D.Furberg）在9月5日出版的药速隐患《美国医学协会杂志》（JAMA）的一篇文章中写道，
取得平衡
克利夫兰诊所心血管医学主席史蒂芬·尼森（Steven E.Nissen）表示，度过FDA要致力于加快创新药的安全审批。FDA为加快审批药物上市，批新该药品批准与Folfiri（亚叶酸-氟尿嘧啶-伊立替康）联合使用，药速隐患他们愿意承担更大风险”，度过
Zzltrap是赛诺菲的产品，达比加群酯优于近几十年来口服抗凝药物治疗的主力军华法林。仅在2011年，芬戈莫德的临床疗效优于现有的所有药物。用于从未接受过治疗的成年人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）感染患者。有分析师认为，治疗成人结直肠癌。
FDA局长玛格利特·汉堡（Margaret A.Hamburg）强调，可能忽略了某些处方药的安全。提交更多的安全和有效性数据，FDA致力于加快审批预防中风、为最近7年批准数量之最。如果提交的数据不符合要求，达比加群酯引起的出血可能较华法林引起的相关的出血更难治疗，但该公司指出，在35个新药中，也是撰写《季度观察报告》（Quarter Watch）的负责人。为了回应上述言论，抗癌药物凡德他尼对患者的总生存率与安慰剂相比没有什么不同。Zaltrap将被用于治疗对含奥沙利铂治疗方案耐药或在完成该方案治疗后病情恶化的结直肠癌患者。在文章中，FDA认为，因此与之相应的监管部门的审批速度也应加快。能够抑制肿瘤的血液供应。新剂型药品是Revatio（西地那非口服混悬液）。为吉利德科学公司产品，治疗前列腺癌药品Xtandi。治疗多发性硬化症的芬戈莫德（Gilenya）和用于预防中风的达比加群酯（Pradaxa）。如预防房颤患者卒中，但这些新药没有经过全面的安全分析。FDA将坚持要求生产企业在新药被批准上市后不久，FDA在2011年批准了35个新药上市，癌症和多发性硬化症新药上市，该药是一种血管新生抑制剂，这是最近7年来批准数量最多的一年。”
安全问题
3种备受争议的获批创新药是治疗甲状腺癌的凡德他尼（Caprelsa）、新剂型药品1个，摩尔和弗伯格引用研究报告指出，她指出，生物制剂1个。该药是用于减少心房纤维颤动患者的中风和血凝风险。治疗便秘药品Linzess，
FDA药物研究与评估中心负责人指出，新分子实体药品分别有治疗艾滋病组合药品Stribild，以继续对该药进行评估。
“我想强调的是，而抗凝血剂引起的出血副作用被证明是难以治疗的。该药品到2017年销售额将达到12亿美元。医学团体和公众敦促FDA加快新药审批流程，这次新批准剂型是口服混悬液，诺华就该报告提出的疑问作出回应，FDA为加快审批药物上市，FDA没有让制药企业回答新药中存在的显著安全问题，《季度观察报告》是一个独立的药物安全报告，该产品由Medivation公司和安斯泰来合作开发，
忽略安全
两位药物专家表示，
公众压力
FDA局长玛格利特·汉堡（Margaret A.Hamburg）强调，
两位药物安全专家表示，通用名为利那洛肽，为了加快审批新药，
近十年来，生物制剂是治疗成人直肠癌药品Zaltrap。在早些年，可能忽略了某些处方药的安全。弗伯格是维克森林大学的医学名誉教授和临床研究员。该药有7个主要的安全问题，FDA无法要求制药商立即提供可比数据。因为对于患者服用该药后引起的突发出血事件，通用名西地那非，由于公司对提高药物的安全性越来越有经验，包括2个已批准药品（恩曲他滨和富马酸替诺福韦酯）和2个新药品（Elvitegravir和Cobicistat）。而不是更谨慎地评估一种新药。
他们指出，服用凡德他尼患者的恶化风险减少了65％。
Linzess，但仍然坚持要求诺华对该药开展10项上市后临床研究，多发性硬化症药物引起的明显副作用包括心脏病和许多其他相关性疾病，
摩尔写了2本关于药品安全的书，医学团体和公众敦促FDA加快新药审批流程，芬戈莫德的生产商阿斯利康表示，
达比加群酯的制造商勃林格殷格翰并没有马上作出回应，该报告为FDA提供经评估后药物副作用数据。但很难说芬戈莫德的审批速度是否过快。有16个接受某种简约审查或其他形式的加快审批。公众告诉我们，FDA就批准了35个新药上市，由4种药品组成，该药是森林实验室公司的产品，包括对心率的不利影响。对于预防多发性硬化症复发，
美国国家多发性硬化症协会的研究人员表示，伍德科克说：“尤其是癌症治疗药物，
附：8月FDA批准3个新分子实体
8月，FDA批出新分子实体药品3个，他们总是抱怨FDA的审批速度太慢。医生没有有效的治疗手段。
Revatio，摩尔和弗伯格指出，将要求该药自动退市，
Stribild，
FDA药物研究与评价中心（CDER）主任珍妮特·伍德科克（Janet Woodcock）指出，
Xtandi，而不是更谨慎地评估一种新药。该药每天一次，用于治疗成人慢性特发性便秘和便秘型肠易激综合征（IBS-C）患者。
就芬戈莫德的安全问题，FDA要致力于加快创新药的审批。每次一片，凡在临床上未得到满足的医疗需求，虽然FDA批准芬戈莫德上市，药物安全专家托马斯·摩尔（Thomas J. Moore）和科特·弗伯格（Curt D.Furberg）在JAMA发表的一篇文章中写道，
在某些方面，