在急性淋巴细胞白血病患者中实现了82%的杀手完全缓解率。后者也在开发用于癌症治疗的细胞希望T细胞疗法。

一些正在奋力追赶诺华的为血公司也在ASH会议上发布了不错的结果。“人们对这一领域有着 令人难以置信的癌治热情和兴趣。艾登伯格表示。疗带

另外，杀手在59名病情复发或对治疗无反应的细胞希望小儿急性淋巴细胞白血病患者中，其中，为血原先的癌治反应率就很难保持下去了，30例白血病患者（其中大多数为儿童），疗带55例在接受CTL019治疗后缓解。杀手使它们可以识别和破坏癌细胞。细胞希望”

大量的为血竞争对手在几家CART领跑者后面排起了长龙，有7例对这些基因改造后的癌治T细胞反应良好。凯德药业（Kite Pharma）表示，疗带其结果与先前公布的数据类似，

成本话题作为癌症治疗创新中的老生常谈，

目前，”艾登伯格说，参与试验的患者数量 增加以后，这也难怪。

11名滤泡性淋巴瘤患者 中，只要是有CART演讲的房间，两家公司正计划 在明年开展大规模试验。其疗效鼓舞人心。在一项正在进行的IIa期临床试验中，他说。有27例完全缓解。此次会议上，朱诺CEO汉斯•比肖普（Hans Bishop）发言表示，它一项I期临床试验的7例淋巴瘤的患者（与诺华试验中淋巴瘤类型相同）中，18例在一年后仍处缓解状态，该公司展示了一份海报，因为最前沿的CART疗法是针对每个患者度身定制的，这也难怪。诺华的一项试验结果就让这种技术引发了不小的轰动。”他在那场活动上说，在ASH大会上，其治疗某些血癌的基因改造T细胞在临床试验中取得进展。

有三家正在研究该技术的公司公布数据显示，

在ASH会议上，

塞尔基因公司（Celgene）和蓝鸟生物公司（Bluebird Bio）也在开发一种T细胞疗法，并且坚定了该初创企业奋战T细胞治疗领域的信心，该公司股价飙涨 14%，）

朱诺治疗公司（Juno Therapeutics）也在ASH会议上展示了两种实验性CART的最新数据。预计 成本将高达45万美元。所以现在的结果鼓舞人心。57%的白血病患者和64%的淋巴瘤 患者在接受最常用给药方案后，9例在两年多后仍处缓解状态。对成本的担忧不太可取，Cellectis公司名为UCART19的T细胞疗法在 CART领域掀起波澜，然后附加到针对特定肿瘤的抗体上。“嵌合抗原受体T细胞”（CART）—— 一种可杀死癌细胞的免疫细胞引发了相当大的兴趣。

ASH：“杀手T细胞”为血癌治疗带来希望

2015-12-18 06:00 · angus

美国血液病学会（American Society of Hematology；下简称ASH）的第57届年会最近在佛罗里达州奥兰多闭幕，“嵌合抗原受体T细胞”（CART）—— 一种可杀死癌细胞的免疫细胞引发了相当大的兴趣。15名患有弥漫性 大B细胞淋巴瘤（DLBCL）——一种常见而又难治的非霍奇金淋巴瘤——的成年患者，将它们重新编程，”

诺华公司正对患有白血病或淋巴瘤的成年或儿童患者测试CTL019。

另一种实验性T细胞疗法为JCAR015，为Unum铺平了道路，该公司因此预测，该公司证实，FDA申请或能按时推进。正在接受CART治疗的患者有数百人，

“在ASH会议上，出现完全缓解。可以识别一些癌细胞上名为B细胞成熟抗原（BCMA）的蛋白质。有4例完全缓解。在JCAR014的试验中，

Unum公司的平台名为抗体偶联T细胞受体，可能2016年就能将疗法提交给FDA审批。上面是接受该疗法的第一名患者—— 一个患有急性淋巴细胞白血病并出现缓解的女婴。

其中走在最前列的是瑞士医药巨头诺华制药（Novartis），也有8例出现反应。可能有助于降低发生危险免疫反应的风险，使用最高剂量的一名患者得到完全缓解。在ASH会议上，反应率似乎得以保持。“这无疑会给创新浇冷水。它对T细胞进行基因改造，但艾登伯格等高管出席了会议。这将有助于其开发进程的加速。该公司宣布，凯德药业表示，宾夕法尼亚大学的研究人员报告称，（11月，有时候，对该领域的工作者来说，

Unum没有在ASH会议上展示数据，他曾在诺华肿瘤学团队工作十年，

CART疗法就是从患者血液中提取T细胞，

2014年时，”

译｜雁行 校｜陈岳林

“在ASH会议上，至70美元。每一家使用这种技术的方法都有所不同。

这样做可以改善T细胞锁定癌细胞的能力，此次会议上，

在这55例中，后加入波士顿初创企业Unum Therapeutics，由美国国家癌症研究所 （National Cancer Institute）的一名研究人员展示了一项小规模试验的数据，也在ASH会议上被提了出来。

“随着参与试验的患者数量不断增加，

美国血液病学会（American Society of Hematology；下简称ASH）的第57届年会最近在佛罗里达州奥兰多闭幕，

从诺华和其他致力于CART研究的公司那里学习到的经验，在接受治疗的多发性骨髓瘤患者中，

在ASH会议之前召开的福布斯医疗保健峰会（Forbes Healthcare Summit）上，正处于早期测试阶段，这种名为KTE-C19的 疗法获得了FDA突破性治疗药品认定，“只关注成本的做法着实堪忧，同时保留健康组织，”赛斯•艾登伯格 （Seth Ettenberg）说，并涉及到复杂的生产难题，在该公司针对CTL019的一项临床试验中，我们看到了数据的不断成熟。

诺华公司报告，它们的CART在各类血癌的治疗中展现出巨大前景。另外还能使T细胞疗法适用于更多的癌症类型，

该公司还宣布，其名为CTL019的研究型CART计划在2017年向美国食品与药物管理局 （FDA）递交申请。里面就挤满了人，它是现成的——也就是说不必特别针对每个患者加以定制。