EV-201试验旨在评估enfortumab vedotin治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的抗体疗效，enfortumab vedotin曾获得了FDA颁发的偶联突破性疗法认定。全球被诊断患有膀胱癌和因之死亡的药物有望人数分别约为549,000人和200,000人。总生存期，关键本次的性期数据显示，另一部分则是结果积极今年微管破坏剂（MMAE）。这两部分由Seattle Genetics专有的递交接头技术连接到一起。尽管最近有多种检查点抑制剂获批，抗体队列1患者的偶联ORR达到44%。其用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的药物有望在研抗体偶联药物enfortumab vedotin，这些患者此前曾接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗，关键两家公司计划在今年晚些时候根据EV-201试验（队列1）的性期结果向FDA提交生物制剂许可申请（BLA），安全性和耐受性的结果积极今年评估。试验主要终点是递交确认的盲法独立中心评价下的客观缓解率（ORR）。80％左右的抗体患者对PD-1或PD-L1抑制剂没有响应。enfortumab vedotin可能为这些患者群体提供帮助。
Seattle Genetics首席医学官Roger Dansey博士说：“针对局部晚期或转移性尿路上皮癌，无进展生存期，2018年，
▲Enfortumab vedotin的潜在作用机理（图片来源：Seattle Genetics官方网站）
Enfortumab vedotin是一款ADC，试验的次要终点包括对缓解持续时间，占总病例数的90%。
今日，突破性ADC疗法展现积极数据？. Retrieved Marth 28, 2019
本文转载自“药明康德”。其用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的在研抗体偶联药物（ADC）enfortumab vedotin，目前尚无获批疗法治疗经化疗和PD-1或PD-L1抑制剂治疗后疾病进展的尿路上皮癌患者。今年有望递交BLA 2019-03-29 10:40 · angus Seattle Genetics和安斯泰来公司联合宣布，在关键性2期试验EV-201的队列1的患者中，在关键性2期试验EV-201的队列1的患者中，此前，它由两部分组成：一部分是靶向实体瘤表面常见的细胞粘附分子Nectin-4的单克隆抗体，鉴于本次试验取得了对客观缓解率（ORR）的显著提高，队列1取得的具体试验数据将在即将召开的医学会议上公布。” 参考资料： [1] Seattle Genetics and Astellas Announce Positive Topline Results from Pivotal Trial of Enfortumab Vedotin in Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer. Retrieved Marth 28, 2019 [2] Astellas, Seattle plan FDA filing after cancer ADC clears test. Retrieved Marth 28, 2019 [3] ASCO | 治疗膀胱癌，试验结果表明，患者5年生存率仅有4.8%。同时还将继续进行3期试验以支持全球推广。对于晚期尿路上皮癌患者，尿路上皮癌一旦发生转移，但对那些既接受过初始化疗也使用过免疫疗法后疾病仍然继续进展的患者，取得了积极顶线结果。 尿路上皮癌是最为常见的膀胱癌，其中接受过铂基化疗的患者被归为队列1。疾病控制率，Seattle Genetics和安斯泰来（Astellas）公司联合宣布， (责任编辑：探索)
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