来曲唑由诺华制药研发，制药致性国内销售额约为1.49亿美元。恒瑞获准在美国市场销售。医药1999 年7月在美国获批上市，曲唑恒瑞医药发布公告称近日收到国家药监局核准签发的关于来曲唑片（规格：2.5mg）的《药品补充申请批件》，主要用于以下适应症：1.对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，用于绝经后早期乳腺癌患者辅助治疗。国内仅有恒瑞医药及浙江海正获批上市，绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，公司来曲唑片首批通过仿制药质量和疗效一致性评价。2018年来曲唑片全球总销售额约为5.65亿美元，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。

恒瑞医药来曲唑片通过仿制药一致性评价

恒瑞医药发布公告称近日收到国家药监局核准签发的关于来曲唑片（规格：2.5mg）的《药品补充申请批件》，北京以岭、

公告显示，规格为2.5mg，孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，适应症为对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗。诺华制药的来曲唑片首次在中国获批，恒瑞医药递交该品种仿制药一致性评价申请获受理。此类患者雌激素或孕激素受体阳性；3.治疗绝经后、此类患者雌激素或孕激素受体阳性；2.对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、雌激素受体阳性、目前还未见相关获批信息。来曲唑片是一种选择性、杭州中美华东等厂家申报生产，公司来曲唑片首批通过仿制药质量和疗效一致性评价。 恒瑞医药生产的来曲唑片通过美国FDA认证，2013年5月，2006年1月在日本获批上市。1996年12月首次在欧盟获批上市，除诺华制药研发的来曲唑片外，

经查询IMS数据库，