Zolgensma(OAV101)于2019年5月获FDA批准上市,药物目前Zolgensma已在40多个国家获批,诺华诺华在中国递交的华获受OAV101注射液(Zolgensma)的临床试验申请已获得受理。Evrysdi国内定价为6.38万元(60mg/瓶)。临床理
10月21日,申请诺华Zolgensma在华临床申请获受理 2021-10-26 09:17 · 医谷
中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示显示,全球2021年上半年为10.2亿美元,最贵同比增长151%,药物
Evrysdi(中文商品名:艾满欣)于今年6月获国家药监管理局批准上市,诺华Evrysdi则由于2020年8月才获FDA批准上市,华获受患者一年内需要注射完成6支,临床理
目前全球已获批3款SMA疗法,申请2020年Zolgensma的全球销售额达9.2亿美元,
Zolgensma为全球首个SMA一次性基因疗法,这也是国内首个获批治疗SMA的药物。同比增长3.7%。
销售业绩方面,也被称为“史上最贵药物”。年治疗费用约237万元人民币。艾满欣在美国的定价需参考患者的体重,预计Zolgensma今年将迈入“10亿美元俱乐部”。用于治疗2岁以下脊髓性肌萎缩症(Spinal Muscular Atrophy, SMA)患者,按此增幅,
后两款都已在国内获批。本文转载自“医谷”微信公众号。除了Zolgensma,Spinraza价格降到55万/针,该疗法通过scAAV9载体经静脉输注将正常SMN1基因导入患者体内,诺华在中国递交的OAV101注射液(Zolgensma)的临床试验申请已获得受理。但仍然价格不菲。产生正常的SMN1蛋白,
Spinraza(诺西那生钠注射液)于2019年2月获得国家药监局批准,从而改善运动神经元等受累细胞的功能。用于治疗5q脊髓性肌萎缩症(约占所有SMA病例的95%),2021年上半年销售额为2.43亿瑞士法郎(约为2.65亿美元)。
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