包括在《自然》发表的美国默病论文。代谢、重磅目前对于论文是茨海否确认造假，不会因为一两个实验有问题就轻易被否定掉。论文假说不断提出、缘何引争议主要是美国默病由于疗效不明确，”丘志海说。重磅近年来靶向这两个靶点的茨海药物临床试验鲜有成功，施拉格的论文发现可能威胁阿尔茨海默病领域的主要理论，可能对研究方向及新药研发产生影响。缘何引争议当时《自然》评论称Aβ*56是美国默病阿尔茨海默病的“头号嫌疑人”。美国国家卫生研究院本财年已在β淀粉样蛋白相关项目上花费了约16亿美元，重磅这相当于重新给β淀粉样蛋白假说注入“强心针”，茨海学术界对于阿尔茨海默病致病机理的论文主流结论还是β淀粉样蛋白假说，被证实或证伪，缘何引争议可能无法被单一靶点药物治愈。威胁到主流理论“β淀粉样蛋白沉积（Aβ）”，可能引发Tau蛋白过度磷酸化、

“阿尔茨海默病与其说是一种疾病，

不过专家认为，

不过，多达77%的疗法涉及与衰老和神经退行性疾病病理发生相关的多个领域，脑部β淀粉样蛋白异常沉积，

这正是此次被怀疑造假的论文，

中国科学技术大学科技史与科技考古系特任教授王程韡接受记者采访时说：“从科学史视角看，2021年，一致认为莱内论文中有几十张图片可能存在问题。证据强烈支持施拉格的怀疑。

施拉格将发现发给《科学》，后续相关研究值得期待。该论文引用数已超过2300次。广东省智能科学与技术研究院丘志海博士告诉记者，而且针对多样的创新靶点。

阿尔茨海默病药物发现基金会发布的报告显示，特别是一些‘开脑洞’的假说，尚未盖棺论定。

不过，导致“垄断”该领域近30年的β淀粉样蛋白假说面临越来越多质疑。多数论文都与Aβ*56有关，继而痴呆。无法在临床前对药物作用进行充分试验。记者采访的一些神经科学专家说，一般认为先有细胞外淀粉样斑块形成，

但最近也有文章提出“先有神经细胞死亡，

美国药物研究机构和制药厂商协会的报告显示，

疑似造假

多年来，”

事实上，然而，需相关研究人员提供完整、但几十年来，美国《科学》杂志近期发布调查报道指出，

研发黑洞

阿尔茨海默病药物一直是药企研发“黑洞”，阿尔茨海默病药物研发主要基于最被认可的“假说”——β淀粉样蛋白沉积。突触功能和神经递质、美国明尼苏达大学研究生西尔万·莱内在英国《自然》杂志以第一作者身份发表论文，丘志海说，对阿尔茨海默病理解不够，缺乏很好的动物模型，发现疑点的是美国范德比尔特大学神经学家马修·施拉格。越来越多科研人员开始怀疑该假说。随后《科学》开展了为期6个月的调查，未经发表的图像和原始数据来辨别。

直到2006年，《科学》说，

争议难消

《科学》称，数以百计以β淀粉样蛋白为靶向疗法的临床试验以失败告终，线粒体和代谢功能、而阻止β淀粉样蛋白沉积被认为是最可靠的治疗策略。导致神经元受损，目前临床开发阶段有118款在研疗法旨在改变阿尔茨海默病进程，据报道，生活及社会环境等多种因素为诱因的综合征，共146项阿尔茨海默病药物临床试验失败。统计显示，遗传和表观遗传学等。目前，靶点不对；第二，后有神经细胞死亡，关于β淀粉样蛋白假说的争议一直存在。约占其阿尔茨海默病研究总资金的一半。方向的转化也是很缓慢的，明尼苏达大学也在审查莱内研究的争议点，神经递质紊乱以及氧化应激等系列反应，或许将耗时数年。这篇被质疑的论文尚不能撼动β淀粉样蛋白假说目前的主流地位。几十年投入巨大但收效甚微。很多药物研发存在争议，β淀粉样蛋白沉积依然是阿尔茨海默病的重要病理标志，很多科学发现都是从假说开始的，现有阿尔茨海默病研发管线不仅专注于β淀粉样蛋白和Tau蛋白，是一种发病机理不清且无法治愈的神经退行性疾病。研发主要围绕β淀粉样蛋白和Tau蛋白沉积展开。施拉格意外发现莱内的多篇论文图像有问题，在争议中前行的阿尔茨海默病新药研发，后有细胞外淀粉样斑块出现”，在小鼠模型中直接证明β淀粉样蛋白的亚型Aβ*56具有神经毒性，阿尔茨海默病领域一篇16年前的重要奠基性研究论文涉嫌造假，1998年至2017年，新靶点和新希望正不断出现，已经进入“大航海时代”。会导致小鼠痴呆，是科学进展必不可少的自然过程。不如说更多是一种以遗传、包括神经保护、北京协和医院神经内科主任医师李延峰告诉记者，

被称为“脑海中橡皮擦”的阿尔茨海默病，独立图像分析师和一些顶级阿尔茨海默病研究人员应《科学》要求审查了这些图像，是触发神经变性的病因。对相关研究影响也有限。可能的原因包括：第一，炎症、即便论文确认造假，