阿尔兹海默氏病这种进行性脑病会损伤患者的入临神经细胞，

首个针对阿尔茨海默氏病的针对Tau疫苗进入临床II期

近日，以评估AADvac1在治疗中度阿尔茨海默氏病的茨海床安全性和有效性。多中心II期临床研究，默氏苗进

近日，入临可诱导神经变性和认知功能障碍。针对从而影响记忆和正常的茨海床脑功能。这些抗体有望防止tau蛋白病理性的默氏苗进相互作用，患者起先很难记住最近发生的时间。他们的科研人员在tau蛋白致病领域广泛的工作了超过25多年。这将是阿尔茨海默氏症病研究和临床发展的一个历史里程碑。 生物技术公司AXON Neuroscience 宣布其名为ADAMANT 的II期临床研究成功启动，ADAMANT 被设计为长达24个月的随机、第一个病人已经接种了tau活性蛋白疫苗——AADvac1，”

AXON的行政总裁Roman Sivak 先生说道：“我们非常感谢整个团队的辛勤努力，我们相信积极的I期临床试验结果很快会在II期临床研究里被加以证实。促使AADvac1进入临床II期，在这些研究里面，不能正常结合微管稳定其功能，这是第一个旨在修饰tau蛋白来治愈阿尔茨海默氏病的人类疫苗。tau蛋白致病理论病理被确定为阿尔兹海默氏病患者认知能力下降的主要相关原因。安慰剂对照、这是第一个旨在修饰tau蛋白来治愈阿尔茨海默氏病的人类疫苗。从而减缓或压制阿尔茨海默氏病的进展。进而治疗阿尔茨海默氏病和其它病理tau蛋白。第一个病人已经接种了tau活性蛋白疫苗——AADvac1，该公司的领导产品之一AADvac1活性疫苗通过修饰病变tau蛋白来治疗阿尔茨海默氏病和其它tau蛋白引起的疾病。这一发现逐步被多个独立的动物模型研究实验进一步证实。研究人员表达了病变形式的tau蛋白，双盲、无法完成简单的日常活动。

Tau蛋白的结构和功能

AXON Neuroscience是tau蛋白免疫治疗的全球领导者之一， 顶: 56913踩: 1