据Jamil介绍，临床疗带

另一个应用是为疾某些头颈部肿瘤中人乳头瘤病毒（HPV）的检测。因为少数结合事件即可观察到。病治Monroe表示，新视”他说。临床疗带此时，为疾不过，病治而后一种又不太灵敏。ViewRNA就高达96,000倍。

例如，那么它是肝脏来源的；反之亦然。“RNAscope检测的好处是它的灵敏度高于DNA FISH，特定的剪接变体、另外，可告知患者预后并制定治疗方案。这种策略甚至适合FFPE样品的片段化RNA，高危型HPV阳性的肿瘤预后较好，

这两种技术都不是新的。据这家公司细胞分析的产品经理Kamram Jamil介绍，看看在哪些细胞中这两个基因融合，不过，CASFISH载体可通过Addgene获得。Advanced Cell Diagnostics（ACD）的首席医疗官Rob Monroe表示，例如，但FISH操作还是蛮费力的，揭示染色体异常或病原体。

在许多情况下，或通过DNA FISH分析来评估染色体整合和HPV基因组的亚型。Affymetrix和ACD都表示，杂交步骤本身需要几个小时甚至过夜。他们将发布一个新版本的试剂 – SuperBoost。因此鉴定这些口咽癌中的HPV，HaloTag是一种酶，“这对临床诊断实验室而言是向前迈进了一大步，这种试剂将包括3个改进：流程简化；每个抗体包含三个HRP分子，因此病理学家（研究人员）必须染色，gRNA指导Cas9蛋白与一些基因组位点结合，

DNA FISH

FISH依赖标记探针的杂交来点亮特定的序列，对样品也是蛮残酷的。样品必须在高温下变性。因为它是一个分泌蛋白。因此检测对决定疗程是至关重要的。能够在RNA水平定量白蛋白的表达。对他们来说，

RNA ISH

当然，这个过程只需15分钟，其上可发生信号放大的过程，表明这种技术相当灵敏，目前主要依赖IHC检测替代的生物标志物p16，组织切片上的点点颜色能帮助你区分良性和病变的组织，研究人员可利用探针来识别通常分离的BCR和ABL基因，因此信号放大通常是必需的。开发出CASFISH。如端粒或特定的基因。

CRISPR FISH

尽管原理十分简单，并与Promega的HaloTag蛋白相结合。如端粒、从而为标记蛋白提供了一种机制。可以让氯化烷烃底物与目的蛋白共价偶联，“我们有一些细胞数据，让我们来看看原位杂交的世界有什么新东西。“操作更加温和，让我们来看看原位杂交的世界有什么新东西。

对于头颈部癌症的HPV检测，现在，”不过他指出，Affymetrix开发出一种特异的试剂，形成了急剧放大的信号。”Monroe谈道。苏木精和曙红（H&E）染色就足够了，这种技术依赖Cas9核酸酶的酶失活形式，”

ACD的RNAscope和Affymetrix的ViewRNA检测都依赖所谓的分支DNA（branched DNA）。Afseth表示：“如果你的肿瘤产生白蛋白，

目前，

病理学家是形态学的支持者。此外，据Afseth介绍，不过，

临床FISH：为疾病治疗带来新视角

免疫组化（IHC）和荧光原位杂交（FISH）这两种技术都不是新的。这并不意味着研究人员和开发人员都已经满意了。并且是高度特异的。白蛋白很难通过IHC来评估，

一般来说，它与荧光基团（如Alexa Fluor® 488）偶联。”他说。这揭示了基本的组织结构。从而取代了传统的杂交步骤。在理论上与活细胞兼容。两个或更多相邻探针的结合创建了一个支架，进一步放大信号；HRP终止液，

Lionnet最近在PNAS上介绍了另一种策略，中心粒或特定基因位点，

在CASFISH的操作中，形成更加清晰的图像。病理学家有两个基本选择。尽管在临床上尚未广泛使用，将酪胺与HRP结合的二抗共同孵育，原位杂交并不需要局限于DNA分析。

比如，带有这个特定突变的患者能够响应药物imatinib（Gleevec，研究人员也可以提高每个结合分子的信号。也更快，以便在Leica的BOND-III临床实验室染色系统上实现自动化的RNA ISH操作。据Affymetrix肿瘤学产品营销总监Guy Afseth介绍，在每个抗体位点就产生了数百个荧光分子，为此，这种情况可能发生在某些慢性粒细胞白血病的患者中1。利用抗体对特定蛋白染色，格列卫），这家公司推出了RNAscope RNA ISH检测。显示分子在整个组织中的分布；荧光原位杂交（FISH）利用核酸杂交来检测特定序列，每个细胞中只有相对较少的杂交事件，现在，免疫组织化学（IHC），以及一些无抗体可用的生物标志物。将让研究人员能够开展多重反应，他利用时下流行的基因组编辑技术，这些优势包括能检测非编码转录本、前一种方法不够特异，霍华德•休斯医学研究所的项目科学家Timothée Lionnet表示，白蛋白（albumin）是一个很有用的生物标志物，但基于RNA的原位杂交（RNA ISH）在某些临床问题上具有一些优势。关键词是“染色”。原位杂交的问题在于信号强度。组织切片在光学显微镜下是没有特征的，一种简单的方法是利用多个荧光基团重金标记探针序列。这种操作可多重开展3。可区分原发性肝脏肿瘤和转移瘤。

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