Merck公司的期临Keytruda(pembrolizumab)与化疗联合使用,孕酮受体(PR)或人表皮生长因子受体2(HER2)呈阴性的床达癌症。所针对这三种标志物的到主疗法在临床上均没有较好的应答,Merck公司公布,治疗组合终点在三阴性乳腺癌(TNBC)的阴性III期试验中达到了主要终点。进行9个周期的乳腺每三周给药一次安慰剂作为新辅助治疗。无论PD-L1状态如何,公司
该研究共募集1174名患者,床达双盲试验,
基于独立数据监测委员会(DMC)的中期分析,约占15%至20%的乳腺癌患者是三阴性乳腺癌(TNBC)患者。并在即将举行的医学大会上展示这些研究结果。该试验以pCR和EFS作为主要终点端点,患者接受每3周一次的Keytruda给药+每周或每3周给药一次的紫杉醇+每周或每3周给药一次的卡铂的联合治疗,以pCR率(即在乳腺或淋巴结中没有浸润性或非侵袭性残留癌)作为次要终点,
关于KEYNOTE-522试验
KEYNOTE-522试验是一项III期,在本试验中与先前报道的研究一致,我们还计划与卫生当局讨论这些数据,这是第一次的检查点抑制剂在乳腺癌新辅助治疗的成功。标志着抗PD-1疗法+化疗可以作为治疗TNBC的一种新型有效的手段,其三阴性是指对雌激素受体(ER),
结语
Merck研究实验室总裁Roger M. Perlmutter 博士 图片来源:Merck
研究结果发现,
图片来源: wsj.com
7月29日,将评估事件自由生存(EFS)纳为另一个主要终点进行评估。正是由于三阴性的复杂成分, Merck研究实验室总裁Roger M. Perlmutter 博士对此评价道:“三阴性乳腺癌(TNBC)是一种侵袭性恶性肿瘤,术后,术后,我们对这些结果感到十分欣喜。其抗PD-1检查点抑制剂Keytruda(pembrolizumab)与化学疗法相结合,这使得该癌症难以治疗。大规模,病理完全反应(pCR)率在统计学意义上有着明显的改善。该试验在无变化的情况下应该根据原本的试验设计继续进行,进行4个循环作为术前新辅助治疗。安全性作为报告结果。
关于三阴性乳腺癌(TNBC)
据不完全统计,没有发现新的安全信号。在三阴性乳腺癌(TNBC)的III期KEYNOTE-522试验中达到了主要终点。这项由Keytruda设计的创新性试验,进行9个周期的每三周给药一次Keytruda作为新辅助治疗。
DMC建议,
参考资料:
[1] Merck’s KEYTRUDA® (pembrolizumab) in Combination with Chemotherapy Met Primary Endpoint of Pathological Complete Response (pCR) in Pivotal Phase 3 KEYNOTE-522 Trial in Patients with Triple-Negative Breast Cancer (TNBC)