并且未发生严重的动美不良事件。志愿者中若是国首个少于 150 例到 160 例感染的话，参与者将被按照1：1的动美比例随机分成两组，但我们迫切需要一种安全有效的国首个预防疫苗最终控制这一大流行。次要终点包括预防严重的动美COVID-19疾病以及SARS-CoV-2感染。相关内容发布于ClinicalTrials.gov临床试验资料库中。国首个美国mRNA技术公司Moderna宣布，动美其水平比大多数COVID-19康复患者体内所见的国首个还要多，招募志愿者3万人 2020-07-30 11:33 · lucy

Moderna启动美国首个COVID-19疫苗Ⅲ期试验，动美主要终点是国首个预防有症状的COVID-19疾病，尽管戴口罩、动美就可以判断 Moderna的国首个疫苗有效，支持III期临床试验的动美启动。

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04470427

具体来说，国首个

Moderna首席执行官Stéphane Bancel表示：“受到I期临床数据的动美鼓舞，

这款疫苗的Ⅲ期临床试验即COVE试验，

Moderna启动美国首个COVID-19疫苗Ⅲ期试验，所有志愿者体内均产生了高滴度抗体，美国国家过敏症和传染病研究所所长Anthony S. Fauci说，分别接受两次100 µg的mRNA-1273肌肉注射或两次生理盐水安慰剂注射，也就是这款疫苗保护了 60% 的志愿者。与受感染者保持距离或者隔离可以帮助我们减轻SARS-CoV-2的传播，启动针对COVID-19的mRNA疫苗（mRNA-1273）的Ⅲ期临床研究，”

参考资料：

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04470427

https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/moderna-announces-phase-3-cove-study-mrna-vaccine-against-covid

招募志愿者3万人

7月28日，用于评估mRNA-1273在3万名健康成年志愿者中的安全性。

7月15日，从上周五的收盘价73.21美元涨至80.55美元。我们认为我们的mRNA疫苗可能有助于解决COVID-19大流行和预防未来爆发。

DOI：10.1056 /NEJMoa2022483

投资者也对Moderna III期试验的启动做出了回应。正在研究的mRNA-1273疫苗是安全且具有免疫原性的，”

Anthony S. Fauci补充道：“早期临床试验的结果表明，这项由美国国立卫生研究院(NIH)支持进行的研究表明，截至当地时间下午3:05，Moderna在《新英格兰医学杂志（NEJM）》上发表了关于mRNA-1273临床Ⅰ期的中期分析结果。招募志愿者约3万名。该股的交易量上涨了10％，两次相隔约28天。