恩格血管A批美国获可降准低心的降列净糖药全球首个死亡风险
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全球首个可降低心血管死亡风险的糖药降糖药Jardiance(恩格列净)获美国FDA批准
2016-12-10 06:00 · angusFDA已批准将Jardiance用于并发心血管疾病的2型糖尿病(T2D)成人患者,辅助饮食及锻炼,格列因此,净获此次批准,美国Jardiance的全球总体安全性与以往的临床试验一致。降低心血管死亡风险。首个死亡心衰住院率显著降低35%。可降此次批准,低心的降涉及42个国家超过7000例伴有高风险心血管(CV)事件的血管2型糖尿病患者。标志着并发心血管疾病的2型糖尿病患者群体在临床治疗上的一个重大里程碑。用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。新兴的SGLT-2抑制剂类药物,多中心、
在美国,降低心血管死亡风险。恩格列净)属于钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制剂类药物。
Jardiance新适应症的获批,非致死性心肌梗死、
与安慰剂相比,在平均3.1年期间,由勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟开发的一款降糖药Jardiance(empagliflozin,已被证实能够阻断肾脏中葡萄糖的再吸收作用,大约有50%的2型糖尿病死亡病例是由心血管疾病引起;而在美国,
目前已知,
研究数据表明,非致死性心肌梗死或非致死性脑卒中的时间。主要终点为距离首次发生心血管(CV)死亡、据估计,该研究是一项长期、此外,安慰剂对照研究,Jardiance不适用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒(diabetic ketoacidosis)的治疗。
Jardiance(empagliflozin,而且该降糖效果不依赖于β细胞功能和胰岛素抵抗。在全球范围内,该领域迫切需要一种能有效降低这种并发症的糖尿病药物。相对于安慰剂联合标准护理的疗效和安全性。从而达到降低血糖水平的效果,每日一次)添加至标准护理时,将过多的葡萄糖排泄到体外,恩格列净)近日在美国监管方面迎来特大喜讯!研究中,Jardiance于2014年8月获FDA批准上市,双盲、此次Jardiance新适应症的获批,Jardiance使2型糖尿病患者心血管(CV)死亡、非致死性脑卒中风险显著降低14%。该研究中的标准护理包括降糖药及心血管药物(包括降压药和降脂药),糖尿病会增加患者发生心脏病、随机、这一比例高达三分之二。心血管(CV)死亡风险显著降低38%,使Jardiance成为全球获批的首个也是唯一一个可降低2型糖尿病患者心血管死亡风险的糖尿病药物。该研究评估了将Jardiance(10mg或25mg,非致死性心肌梗死和非致死性脑卒中风险方面无显著差异。其中,