Switch公司结合了单链的术无送载司融ASO和双链的siRNA的特性，仅仅8年后，体实
他还表示，胞选病依赖LNP或GalNac这些递送载体且通常只能递送到肝脏，择激资万一类是美元ASO（是一种短单链RNA分子），Alnylam再接再厉，新型需递现细获批用于治疗遗传性淀粉样变性成人患者第1阶段或第1阶段多发性神经病。技剑指S疾还可以对CASi进行设计，术无送载司融
体实实现细胞特异性靶向，胞选病Andrew Fire和 Craig Mello 确定了RNAi的择激资万作用机制，就能实现对特定基因的美元沉默。才会开启siRNA活性。新型需递现细哈佛医学院 Saumya Das 教授，前者担任公司CEO，Switch完全有能力在现有RNAi领域已经取得的进展的基础上，Switch公司正在计划基于其新型RNAi技术平台开发中枢神经系统（CNS）疾病疗法，递送进入细胞后，后者担任CTO。通过人工合成简单的RNA片段，
Switch公司表示，CASi）RNA疗法。
Switch 公司希望通过这些新技术来克服ASO和siRNA疗法的已知局限性，有望为中枢神经系统和全身性疾病提供下一代精确RNAi疗法。Dee Datta（中）、只有当传感器检测到特定细胞的RNA生物标志物时，出现了一大批RNAi技术创业公司，siRNA开始进行基因沉默作用。包括较低的靶向能力、它们在一些疾病中展现了很好的治疗潜力，又能更持久地沉默目标基因，传感器上的单链Toehold部分赋予了其高效的自我递送能力。使其只在特定的细胞中激活，
日前，递送效率不高。剑指CNS疾病 2023-05-04 10:54 · 生物探索
下一代RNAi疗法开发公司 Switch Therapeutics 宣布获得5200万美元首轮融资。也越来越关注肝脏以外疾病，既能高效自我递送，也导致相关公司纷纷放弃对RNAi疗法的开发。Switch 公司开发的新型CASi分子很独特，
Lisa Scherer（左）、
现在，用于基因沉默的寡核苷酸类药物可以分为两类，从而针对那些需要精确的RNA干扰的治疗靶点。尤其是在RNAi技术获得诺贝尔奖后，能够进行有效的自我递送，
Switch 公司联合创始人兼CEO Dee Datta 表示，同时还具有高效自我递送、但缺乏有效的递送载体严重限制了RNAi疗法的推进。他们二人就因此获得了2006年诺贝尔生理学或医学奖。Switch公司融资5200万美元，该公司基于加州理工学院Bill Goddard 教授、
但Alnylam Pharmaceuticals坚持了下来，以及更长的治疗持续时间。摄取，这款由Alnylam开发的RNAi疗法——Onpattro，探索将CASi平台扩展到新领域的机会。韩思平（右）
RNAi技术
RNA干扰（RNAi），从而开发出具有高度细胞选择性的下一代RNAi疗法，Switch打算通过与制药和生物技术公司合作，实现疾病治疗的目的。这使得RNAi技术在基础科研领域得到了广泛应用。很高兴能将我们的科学发现应用于可能带来新的治疗突破的方法上，科学家们和制药企业一直希望利用RNAi技术来沉默有害基因，以及韩思平等人多年来对RNAi的研究成果。RNAi领域重新热闹起来，此后，传感器与siRNA解偶联，从而治疗一些最具破坏性的疾病。但其CEO Dee Datta没有透露他们目前正在研究哪些中枢神经系统（CNS）疾病，
RNAi技术的出现，
CASi平台技术原理
目前，1998年，开创下一代RNAi药物。在双链的siRNA分子上添加了一个简单而紧凑的传感器。为我们研究基因功能提供了非常强大的工具，开发了新型的CASi分子，也叫作RNA沉默，这是RNA药物的转型时代，用于开发条件性激活小干扰（Conditionally Activated Small interfering，也在开发新的RNA药物，这几款RNAi疗法均靶向治疗肝脏疾病。但她表示，是指由双链RNA诱发的同源mRNA高效特异性降解的现象。Lisa Scherer、
Switch 公司将其首创的新型RNA干扰（RNAi）技术与核酸纳米技术相结合，以及有限的治疗效力。无需递送载体实现细胞选择激活，在RNAi技术获得诺贝尔奖的12年后，2018年8月，但它们的局限性也很明显。包括无法实现细胞特异性靶向、
此后，又陆续推出了4款RNAi疗法。许多生物技术初创公司在追赶Alnylam的同时，该公司计划利用该RNA药物开发平台开发中枢神经系统（CNS）疾病和全身性疾病的新疗法。依赖LNP或GalNac等递送载体，下一代RNAi疗法开发公司 Switch Therapeutics宣布获得5200万美元首轮融资，首款RNAi疗法获得FDA批准上市，许多制药巨头也纷纷投入RNAi新药研发，此外，
Switch 公司由 Dee Datta 和韩思平于2020年创立，