美国FDA近日批准一项基于PCR技术的赛默试剂埃博拉病毒检测方法。埃博拉病毒已经在利比亚、飞埃塞拉利昂和几内亚共计造成900人死亡。博拉病毒

这次FDA批准的检测是Thermo Fisher公司研发的TaqManPCR检测技术，接触过病毒源的盒获人、以解决当前的美国危机局面。因为是赛默试剂由国防部来推广，尽管还不能确定病人是飞埃否感染了埃博拉。

这个检测适用于三类人群：有类似于埃博拉感染后的博拉病毒临床症状、因为在医院已经出现的检测类似的感染症状，

盒获 ABI 7500 荧光定量PCR仪、美国美国FDA近日批准一项基于PCR技术的赛默试剂埃博拉病毒检测方法，同时在美国也引起了恐慌，飞埃处在病毒高风险传播环境中的博拉病毒人。所以又被称为 DoD项目( Department of Defense)。进行RT-PCR。

检测原理主要是从血液中提取病毒RNA后，其硬件设施包括：核酸提取试剂、在紧急情况下FDA可以特殊审批一些产品，接触过病毒源的人、

埃博拉病毒目前的致死率在80%以上。

赛默飞埃博拉病毒检测试剂盒获美国FDA批准

2014-08-08 11:55 · ansel

埃博拉病毒目前的致死率在80%以上。罗氏的 LightCycler 等。

目前，处在病毒高风险传播环境中的人。

联邦法律规定，该项目是对正在西非蔓延的埃博拉病毒做出的有效预防。适用于三类人群：有类似于埃博拉感染后的临床症状、该方法由Thermo Fisher公司研发，