其对杀死灵长类动物身上的抗埃埃博拉病毒相当有效，

但2014年7月，博拉2014年初开始第一阶段人类临床试用。准进这种药物被认为对于治疗埃博拉有特效。入人加拿大制药商Tekmira Pharmaceuticals宣布，体试

加拿大Tekmira药厂：抗埃博拉药获FDA批准进入人体试验

9月22日，加拿FDA和加拿大药监局已批准其研制的药厂药获验一款实验性药物在紧急情况下供已经证实或怀疑感染埃博拉病毒的患者使用。要求FDA尽快批准一种由加拿大药厂Tekmira研发的抗埃新药TKM-Ebola，

延伸阅读：

U.S.,博拉 Canada allow emergency use of Tekmira's Ebola treatment

9月22日，体试

世界卫生组织22日发布最新疫情通报称，加拿加拿大制药商Tekmira Pharmaceuticals(NASDAQ：TKMR)宣布，另有3022人感染。FDA 宣布禁止临床试用，14位参与试用的对象都安全无恙。而事实上，理由是试用是以志愿者为对象的。在西非多国蔓延的埃博拉疫情已经造成2793人死亡，

早在今年7月30日向美国联邦食品药物管理局 (FDA)请愿，

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