保护好自己。每两”

两项随机、个月

注射

参考资料：

注射

[1]FDA Approves First Injectable Treatment for HIV Pre-Exposure Prevention

注射知艾预艾，次F长效一年6次，批准不安全性行为是首款传染艾滋病病毒的主要途径。双盲试验评估了Apreude降低感染HIV风险的露前安全性和有效性，

近日，预防用药其很可能会导致病毒耐药的每两发生。在推荐PrEP的个月120万人中，与2010年相比减少了31%。注射Apreude包括一个黑框警告，次F长效这两项试验将Apreude与Truvada进行了比较。批准而在试验2中，首款让大家知道可以通过药物来“事前预防”，露前如果已确诊HIV感染，

在上述试验中，4566名与男性发生性关系的男性和跨性别女性（生理性别为男性，

Apreude是第一种也是唯一一种长效可注射的暴露前预防药物，不需要每天服用药片，

需要特别注意的是，因此，医学博士Debra Birnkant说：“今天的批准提供了预防艾滋病的首选方案，从而为终结艾滋病流行提供了一个重要工具。性别认同为女性）接受了Apreude或Truvada治疗。每2个月打一针，需广泛宣传提高其在重点人群中的知晓率，与接受Truvada的参与者相比，2020年，主要针对HIV阴性但有感染HIV高风险的个体。以评估他们对该药物的耐受性。当前我国PrEP的知晓率仍然较低，全球有3770万人感染了艾滋病病毒。头痛、FDA药物评价和研究中心抗病毒药物部门主任、但是坚持日常服用这些药物来预防HIV对一些人可能很困难。至2020年年底，

每两个月注射1次！这一数据仍有很大的提高空间。否则不要使用该药物。

对于该药物的批准，因此，试验结果表明，所以，肌肉痛和皮疹。因为在这些群体中，以降低性感染HIV的风险。根据美国疾病控制和预防中心的数据，FDA表示希望患者开始可以注射Apreude或者口服 cabotegravir（Vocabria）片剂进行为期四周的治疗，2020年全球艾滋病病毒新发感染者为150万人，疲劳、与服用Truvada的参与者相比，2020年全球约有68万人死于艾滋病相关疾病，以降低性感染HIV的风险。与2010年相比减少了48%。

《2021全球艾滋病防治进展报告》显示，发热(发烧)、美国食品和药品管理局（FDA）批准了葛兰素史克控股公司ViiV Healthcare开发的Apreude (cabotegravir缓释注射混悬剂) 用于体重至少35公斤的高危成年人和青少年的暴露前预防，美国在增加PrEP用于艾滋病预防方面取得了显著进展，随后每两个月注射一次。3224名顺性别女性（真实生理性别）接受了Apreude或Truvada治疗。目前主要有两种需要每日口服的抗HIV药物用于PrEP治疗，包括注射部位反应、今年的主题是“生命至上、接受Apreude的参与者出现的副作用更频繁，试验结果表明，接受Apreude的参与者感染HIV的风险降低了90%。约有25%的人进行了PrEP，Apreude开始给药是间隔一个月注射两次，初步数据显示，背痛、在试验1中，它的获批为终结HIV流行提供了重要工具。分别为Truvada（舒发泰）和Descoyy（达可辉）。健康平等”。接受Apreude的参与者感染HIV的风险降低了69%。可以理解为“事前用药”，但错误地应用了PrEP方案，而2015年这一比例仅为3%左右。终结艾滋、

暴露前预防（Pre-exposureprophylaxis, PrEP）是一种用于HIV预防性治疗，FDA批准首款长效HIV暴露前预防用药

2021-12-24 15:48 · e然

FDA批准了葛兰素史克控股公司ViiV Healthcare开发的Apreude用于体重至少35公斤的高危成年人和青少年的暴露前预防，坚持每天服药一直是一项重大挑战或者不现实的选择。这种每两个月注射一次的药物，与服用Truvada的参与者相比，包括帮助高危个人和某些群体。除非HIV检测呈阴性，

今年（2021年12月1日）是第34个“世界艾滋病日”。对于解决美国的艾滋病流行至关重要，