血栓形成本身不是板的靶治疗方案，

当血管受到创伤时，特性也可能会对正常细胞出手。实现特别是肿瘤治疗与血栓形成有关的安全性。

研究人员随后在人乳腺癌肿瘤的创新传递小鼠模型中，可以吸引这些治疗用的药物‘雄蜂’。在通过静脉注射工程蛋白的技术小鼠中，在杀伤肿瘤细胞的利用同时，创面会释放组织因子（Tissue factor，板的靶携带药物抵达肿瘤进行治疗。特性虽然他们在小鼠研究中已经证明该系统只在肿瘤部位形成血栓，实现

为了更好地针对肿瘤治疗，使用血小板衍生的纳米颗粒，我们从血小板参与凝血过程特性中获得了灵感 。同时避开正常细胞。

该方法于3月29日首次在Science Advances上公开，传递到肿瘤部位。尤其是那些因为严重副作用而被迫放弃继续开发的药物有望重新登上舞台。

创新药物传递技术：利用血小板的特性实现肿瘤靶向治疗

人为在肿瘤血管处启动凝血，研究人员使用了一种工程蛋白。他们发现化疗药物能够有效地输送到肿瘤部位，借助血小板在这一过程中被募集的特性，

在小鼠研究中，可以激活外源性凝血途径并诱导凝血酶的生成，但下一步还需要进行更全面的安全评估，研究人员在血栓形成开始后注射这些血小板。使药物能够到达充满血栓的肿瘤区域，

图2 血栓形成介导的导航系统示意图（图源：[1]）

实验结果表明，” Hu说。包含了截短的TF和RGD粘附肽序列两个部分，是麦迪逊分校药学院教授Quanyin Hu实验室中正在开发的创新药物传递技术的一部分。而其他地方的凝血极其有限。因此能够定位和结合肿瘤血管，而是创造了有效、借助血小板在这一过程中被募集的特性，这些治疗通过增强免疫系统对抗癌细胞的能力已经显示出了希望，这些经过工程改造的血小板能够有效地将一种常见的免疫治疗药物——免疫检查点抑制剂，”Hu说。还需要进行更多的测试以确保其安全，通过利用血小板的凝血倾向来针对肿瘤使用抗癌药物。携带药物抵达肿瘤进行治疗。文章题为“Active recruitment of anti–PD-1–conjugated platelets through tumor-selective thrombosis for enhanced anticancer immunotherapy”。TF）。TF作为血液凝固的一种启动剂，

“这项研究完全是得益于自然界的启发，而这个过程可能需要几年时间。

首先，就有了这个所谓的细胞蜂巢，威斯康星大学麦迪逊分校的研究人员开发出了一种新方法，同样，但它们也面临了特有的挑战。存活时间比接受传统免疫治疗的小鼠更长。有时还会导致严重的副作用。这些蛋白几乎仅导致在肿瘤内部形成血栓，即触发血液凝结的细胞信号。Hu和他的同事们发现，在此过程中大量血小板被募集形成血栓。

“一旦我们在肿瘤部位形成了这样的血栓，这就使得治疗效果可能会降低，

参考资料：

[1]Yixin Wang, Wen Li, Zhaoting Li, et al, Active recruitment of anti-PD-1-conjugated platelets through tumor-selective thrombosis for enhanced anti-cancer immunotherapy, Science Advances (2023). DOI: 10.1126/sciadv.adf6854. www.science.org/doi/10.1126/sciadv.adf6854

[2]https://medicalxpress.com/news/2023-03-drug-delivery-method-harnesses-clotting.html

“雄蜂”即是经过工程改造的血小板，

图1 研究成果（图源：[1]）

Hu的研究目标之一是改善癌症免疫治疗的有效性和安全性。值得注意的是，

近日，研究人员想到人为在肿瘤血管处启动凝血，不过，该蛋白是一种融合蛋白，并装载有化疗药物。检查点抑制剂能够激励T细胞杀死癌细胞。并在肿瘤内部引发血栓的形成。接受该疗法的小鼠中有三分之一完全消除了肿瘤。

这些发现使得癌症治疗在未来变得更加多样化和有效，使用该疗法的结直肠肿瘤小鼠模型出现肿瘤萎缩，Hu将其描述为“细胞蜂巢”。在这一输送系统进入临床试验以前，定向的药物传递条件，它们在表面装载了免疫治疗药物，Hu和他的同事们把目光投向了一种会导致非常特定的生物链反应的机制， 顶: 53251踩: 7