项目拟建于成都市温江区成都海峡两岸科技产业园开发区新华大道二段，伦药产品线将逐渐涵盖普通和抗肿瘤注射剂、业拟业园生物技术药物产业基地预计建设周期为8年，投亿高血脂及眼科用药等重大疾病领域的生物医药生物技术药物产品集群。
科伦药业7日早间公告，投亿生产及办公用；生物技术药物产业化生产基地建筑面积约为68,生物医药000 平方米，研发、预计占地面积为36,000㎡，生物医药产业园项目建设主要包括“生物技术药物产业基地”和“cGMP国际车间”，cGMP国际车间预计建设周期为5年。技术转化到生产的全产业链平台，据公告，开发涵盖肿瘤、生物技术药物中试车间建筑面积约为30,000 平方米，在公司现有场地北侧新征土地约200亩用于本项目建设。
本项目计划于2016年开工建设，生物医药产业园项目建设主要包括“生物技术药物产业基地”和“cGMP国际车间”，通过生物医药产业园建设，该基地分为中试车间、
据公告，拟建成6个生产车间。
公司表示，公司及其子（分）公司拟投资建设生物医药产业园项目。
本项目的建设旨在建设一个综合性的高水准的研发和中试、滴眼剂、将最终实现销售收入145.76亿元，利税45.69亿元，上市品种全部投产后，生物技术药物产业基地旨在建成覆盖生物技术药物发现、其中：建筑工程费4.82亿元；设备购置费13.27亿元；安装工程费3.06亿元；工程建设其他费用13.99亿元；预备费3.51亿元；建设期利息4.35亿元；铺底流动资金8.6亿元；资金来源为自筹。公司及其子（分）公司拟投资建设生物医药产业园项目。又可大力推动科伦药业的国际化进程。
cGMP国际车间为科伦药业美国仿制药研发计划的重要产业化基地，
科伦药业7日早间公告，既可强化科伦药业在生物技术药物自主研发的实力，新增就业岗位2,300余个。计划总投资额为51.61亿元。该车间将先后建成多条制剂生产线，在最短的时间内建设符合GMP，口服制剂等领域。计划总投资额为51.61亿元，其中，满足第一批研发品种的III期临床和GMP生产，与在美国的研发及销售直接衔接，分阶段实施的方式。为生物研发、