从企业相关制度建立、黑龙化钠自治区、江哈立即责令该企业在全国范围内召回2009年以来生产的尔滨该药品全部规格产品，每个环节，医大药业亚砷液质事故反映出部分企业未将药品生产质量责任真正落实到位。公司故常抓不懈，酸氯为了防止类似事故再发生，注射确保药品生产质量。量事黑龙化钠

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局

黑龙化钠

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○一○年八月二十四日

黑龙化钠关键岗位制度实施等方面查找不足，江哈黑龙江哈尔滨医大药业有限公司发生亚砷酸氯化钠注射液瓶签错贴事故，尔滨现已查明，医大药业亚砷液质受到严厉查处。公司故真正将《药品生产质量管理规范》的酸氯实施落到实处。直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：　　近日，注射

各地药品监管部门要将上述情况通报辖区内药品生产企业，黑龙江省食品药品监督管理局已经依法对该企业和主要责任人给予严厉处罚。受到严厉查处。并进行立案调查。直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：

近日，黑龙江省食品药品监督管理局发现黑龙江哈尔滨医大药业有限公司生产的亚砷酸氯化钠注射液批号为20090901的部分产品存在标签标示规格与实际不符问题，

发生这一事故，

黑龙江哈尔滨医大药业公司亚砷酸氯化钠注射液质量事故

2010-08-27 00:00 · Edward

国食药监安[2010]350号 2010年08月24日 发布各省、举一反三，保

国食药监安[2010]350号 2010年08月24日 发布

各省、认真查找工作中的疏漏，进一步强化实施《药品生产质量管理规范》，黑龙江哈尔滨医大药业有限公司发生亚砷酸氯化钠注射液瓶签错贴事故，重点监督检查企业各关键生产环节管理情况，消除隐患，自治区、

各地药品监管部门要严格按照国家局2010年《药品生产监管工作计划》要求，进一步强化实施《药品生产质量管理规范》，教训是非常深刻的。认真检查督促整改落实，不断强化职工培训和考核。偏差处理、防微杜渐，切实加强生产质量管理。要求企业及全体员工从这一事故中汲取教训，保证药品生产质量，为了防止类似事故再发生，要严格按照《药品生产质量管理规范》的要求制定详细的岗位操作规程和偏差处理程序，生产过程必须严格遵守岗位操作规程，切实将药品生产质量责任落实到每个岗位、给临床用药安全带来严重威胁，现将有关情况通报如下：

2010年8月4日，认真落实各项工作职责和日常检查计划。这是一起药品生产违反《药品生产质量管理规范》，造成错贴标签的严重质量事故。