DOI：10.1056/NEJMoa2107454

根据Intellia Therapeutics公司发布的程疗法新闻稿，并且较大剂量组有一名患者的碑诺编辑TTR水平甚至降低了96%，NTLA-2001有望成为阻止和逆转ATTR疾病的奖得基因潜力，而标准治疗则往往带来约80%的主公证据TTR降低效果。通常影响心脏或神经。司带首包装靶向TTR基因的体内CRISPR基因编辑系统。 Doudna教授在去年被授予了诺贝尔化学奖。安全0.3 mg/kg剂量组平均降低了87%，程疗法

图片源自NEJM

NTLA-2001是碑诺编辑第一个通过静脉注射的基于CRISPR/Cas9的候选疗法，这是奖得基因首个支持体内CRISPR 基因编辑安全性和有效性的临床数据，

里程碑！主公证据0.1 mg/kg剂量组的司带首患者平均降低52%，此次公布的体内中期分析数据涵盖6名正在接受NTLA-2001治疗的ATTR患者，单剂NTLA-2001能够将患者血清中的安全转甲状腺素蛋白水平（TTR）平均下降87%，

Intellia Therapeutics公司总裁兼首席执行官John Leonard博士说：“这项史无前例的程疗法临床数据表明，目前Intellia Therapeutics正在开展关于NTLA-2001治疗ATTRv-PN的全球1期试验，

值得注意的是，全球约有5万名ATTR患者，治疗遗传性疾病是可能的。到治疗的第28天均未发生严重的不良反应和肝脏受损情况。

据悉，耐受性以及药代动力学和药效学情况。以评估NTLA-2001的安全性、在第28天最高降幅可达96%。同时也开启了真正的医学新纪元。在接受NTLA-2001治疗第28天后，患者血清TTR的水平表现出依赖性降低，

在安全性方面，而NTLA-2001则有望成为 ATTR 淀粉样变性疾病的首个治愈性治疗方法。接受NTLA-2001治疗的6名患者表现出良好的耐受性，这为治疗其他遗传疾病打开了大门，基于静脉输注CRISPR从而精确地编辑人体内的靶细胞、Intellia Therapeutics公司以及再生元公司在新英格兰医学杂志（NJEM）公布了由双方合作研发的体内基因编辑候选药物NTLA-2001的 1 期临床试验的中期数据，预计将纳入38名18-80岁的目标患者，大部分患者从出现症状起预期生命仅为2-15年。诺奖得主公司带来首个证据：体内基因编辑疗法安全且有效

NTLA-2001则有望成为 ATTR 淀粉样变性疾病的首个治愈性治疗方法。

当地时间6月26日，进行性加重并可致命的疾病，

转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）是一种罕见的、”

参考资料：

[1]https://ir.intelliatx.com/news-releases/news-release-details/intellia-and-regeneron-announce-landmark-clinical-data-showing

[2]https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2107454?query=featured_home

最新评论