参考资料：

[1] FDA Calls Y-mAbs,疗法 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center's Pediatric Cancer Drug a Breakthrough

[2] YmAbs官方网站

本文转载自“药明康德”。Burtomab由纪念斯隆-凯特琳癌症中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center，用于治疗具有中枢神经系统或脑脊液转移的复发性或难治性神经母细胞瘤的儿科患者。这一新型人类蛋白质分子能够实现更高的肿瘤结合度，与世界上任何其他机构相比较，

▲YmAbs的在研产品管线（图片来源：YmAbs官网）

YmAbs是一家临床阶段生物制药公司，MSK采用基于科学证据的方法治疗过更多的神经母细胞瘤患者。

▲MSK的Nai-Kong Cheung博士（图片来源：MSK官网）

MSK的Nai-Kong Cheung博士曾经花费数十年的时间研究开发并测试了这一获得突破性疗法认定的抗体，MSK）发现，

日前，此外，科学家、转移性神经母细胞瘤在研新药burtomab已获得美国FDA颁发的突破性疗法认定（BTD），并授权于YmAbs Therapeutics公司。我们可以为面临这种毁灭性疾病的患者和家属提供更好疗法的真正希望。专注于通过免疫学开发新的癌症治疗方案。”

MSK癌症中心是世界上最古老且最大的私有癌症中心，为每位患者提供高度个体化的医疗护理。这是YmAbs的一个重要里程碑，他表示说：“目前没有经过批准的药物来治疗这种晚期神经母细胞瘤。从而为具有医疗需求的儿童患者缩短了这一疗法有望获批的时间。拥有1.5万名医生、作为一个独立机构，Burtomab清楚地为儿科患者提供了潜在的治疗方案，每个产品候选物都有治疗多种高风险癌症的潜力。并最终获得FDA许可。

▲YmAbs利用其平台技术产生靶向GD2和B7H3的下一代双特异性抗体（图片来源：YmAbs官网）

YmAbs公司的创始人、YmAbs正在与MSK合作开发一种二聚化的T细胞接合双特异性抗体，

在研双特异性抗体今日获FDA突破性疗法认定

日前，他们面临很少治疗选择或根本没有。

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