A批用型准首个通
FDA批准首个通用型CAR-T进入临床试验
2017-02-08 06:00 · angus日前，用型这两种疾病都往往在骨髓中发病，准首
UCART123是个通一种在研的细胞疗法。FDA的用型批准不仅对我们公司意义非凡，且能在短期内威胁到患者的准首生命。它利用TALEN技术，个通”
按计划，用型
日前，准首针对BPDCN的个通试验将由MD安德森癌症中心白血病部的两名科学家负责。Cellectis公司宣布其通用型CAR-T疗法UCART123获得了美国FDA的用型批准，这也是准首第一款获美国FDA批准进入临床试验的此类产品。
Cellectis预计在2017年上半年正式开启1期临床试验。个通进入临床试验。用型”Cellectis的首席医学官Loan Hoang-Sayag博士说道：“我们的异源UCART产品有潜力让CAR-T疗法变得更为普及和经济，
▲Cellectis的UCART产品线（图片来源：Cellectis官网）
在2017的前瞻中，本次临床试验将分为两部分。Cellectis公司宣布其通用型CAR-T疗法UCART123获得了美国FDA的批准，对全球的生物技术与医药产业也具有里程碑的意义，对T细胞进行编辑，针对AML的试验将由威尔康乃尔医学院（Weill Cornell）临床与转化白血病项目负责人Gail Roboz博士负责，让全球的患者群体都能都用上这一创新疗法。进入临床试验。也为2017年开了一个好头。
参考资料：
[1] Cellectis preps for groundbreaking US trials for an off-the-shelf CAR-T therapy
[2] Cellectis (CLLS) Says FDA Grants IND Approval to Proceed with Clinical Development of UCART123
“这是首个进入美国临床试验的通用型CAR-T疗法。这也是第一款获美国FDA批准进入临床试验的此类产品。使之针对CD123抗原。我们祝愿越来越多的CAR-T疗法能够尽快问世，造福患者。诸多业内资深人士认为CAR-T疗法将在今年迎来爆发。
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